中国生物医药创新合作大会

2019.9.26-27

上海浦东大华锦绣假日酒店

嘉宾介绍

徐萌 Simon Xu

思路迪首席财务官

CFO, 3D Medicines



张颢腾 Helton Chang

融昱資本執行合伙人

Managing Partner , Royal Capital


张颢腾 博士,融昱资本执行合伙人,台湾清华大学生命科學博士、台湾中国医药大学教授。曾任美国密歇根大学醫學院访问教授、步长资产管理中心副总经理、浙江霍德生物科技公司顾问、浙江东阳人民医院科研顾问、台湾心悦生医,亿康生技、北京慈信医疗合作专家顾问。

曾主導投资美國OncoResponse、美國Aravive Biologics、台灣仲恩生医,北京拜濟肽、辽宁九洲龍躍、北京慈信医疗、拜西欧斯。

华烨 HUA Ye

烨辉医药科技(上海)有限公司创始人、董事长兼首席执行官

Founder, Chairman and CEO, BioNova Pharmaceuticals


华烨博士是烨辉医药科技有限公司(BioNova Pharmaceuticals)的创始人和CEO。烨辉医药是一家总部位于上海张江的新药科技初创公司,致力于开发推广治疗癌症及其他重大疾病的创新药物,来填补临床上存在的未满足医疗需求。烨辉医药通过内部研发、与全球伙伴的合作以及选择性地引进并购在研新药项目,来建立、完善、丰富产品研发管线。公司凭借强执行力的管理团队、尖端生物技术和充裕的资金,力争在中国和全球范围内更快速高效地研制出高质量的创新药物,造福公众。


华博士新药开发经验丰富,拥有20年的临床研究和全球新药注册经验。在创立烨辉医药前,华博士任职和记黄埔医药资深副总裁,作为和黄医药临床与注册部的负责人,华博士在短短两三年时间里把和黄临床发展计划在多个肿瘤适应症上全面展开,把在研药物从5个小分子共7I期临床试验迅速扩展到包括8个小分子靶向药物在内的30多个期临床试验,而且其中有两个创新药物共4个临床研究已经进入到III期注册性临床试验。他同时也带领研发团队走向世界,向FDA申报了多个IND,在美国和澳大利亚同步开展临床试验。在华博士的带领下,和黄医药通过MAH新政递交了第一个1类新药呋喹替尼晚期结直肠癌的新药申报并于20189月获批上市。


Ye Hua, MD, MPH is the founder and CEO of BioNova Pharmaceuticals, a start-up biopharmaceutical company that is dedicated to the development and commercialization of innovative medicines for the treatment of cancers and other diseases with high unmet medical needs. The company focuses on building a robust pipeline through internal R&D programs, collaborations with global partners, and selective license and acquisitions. With a highly capable management team, cutting edge biotechnology, and substantial funding, BioNova is committed to delivering high quality innovative medicines to the patients in China and globally.


Prior to building up BioNova, Dr. Hua was Senior VP, Head of Clinical Development and Regulatory Affairs at Hutchison MediPharm, a leading R&D biotech company headquartered in Shanghai China. Managing the debvelopment organization, Dr. Hua was responsible for advancing clinical development pipeline and registering new drugs in China and ex-China. Under his leadership, the clinical development programs have grown from 5 small molecules in 7 Phase 1 oncology clinical trials to 8 small molecules in over 30 Phase 1-3 clinical trials in oncology and immunology in China, Australia, and USA. Dr. Hua led fruquintinib mCRC NDA submission via MAH policy and received NMPA approval in 2018.


刘滨磊 LIU Binlei

武汉滨会生物科技股份有限公司董事长

Chairman, Wuhan Binhui Biotechnology Co.,Ltd.


刘滨磊,武汉滨会生物科技股份有限公司董事长、湖北工业大学特聘教授、博士生导师、湖北省百人计划入选者、曾任中国抗癌协会生物治疗专业委员会常委。研究方向:肿瘤免疫治疗、生物制药、溶瘤病毒。


刘教授致力于肿瘤免疫及溶瘤病毒研究,在溶瘤病毒领域的研发工作达到国际先进水平。其在英国负责研发的抗癌新药T-VEC,是第一个临床III期试验证明有效的溶瘤病毒。已获美国FDA及欧盟EMEA批准上市销售。2011年初,T-VECAmgen公司以10亿美金收购。归国后,刘滨磊教授带领国内研究团队研发出具有抗癌疗效更强的肿瘤免疫治疗药物“溶瘤II型单纯疱疹病毒”。该项目已获得国家药品监督管理局的药物临床试验批件,并开始了临床研究。针对实体瘤的I期试验显示溶瘤II型单纯疱疹病毒安全且有较好的疗效。项目即将开展临床II期试验。刘滨磊教授已获得的立项资助有重大新药创制、973863、十二五支撑项目、自然科学基金等。迄今为止,刘教授已在国内外杂志发表近40篇科研论文,累计被引用1507次,其中以第一作者发表的构建T-VEC的原创论文(Gene Therapy2013)被引用487次。


​李靖 LI Jing

药渡董事长

President, Pharma Codia


李靖,美国威斯康星密尔沃基大学有机化学博士,曾任美国辉瑞制药首席科学家,是中国海归留学生中成功的创业者之一。从2006年到现在,参与创办的企业包括:珅奥基医药科技有限公司,欧博方医药科技有限公司, 药渡经纬信息科技有限公司, 本草资本;发表30余篇论文,申请专利50余件;参与并主持许多国家项目:包括:“十一五”重大新药创制课题研究;科技部支撑计划;北京海淀科委“科技专项计划”等课题研究。


1993-1999  有机化学博士  美国威斯康星-密尔沃基大学 

1999-2006  Principle Scientist 美国辉瑞制药 

2006-2007  药物化学主任  中国北京BioDuro有限责任公司 

2007-2011  总裁  北京珅奥基医药科技有限公司 

2011-2019  创始人兼董事长 北京欧博方医药科技有限公司 

2013-2019  创始人兼董事长 药渡经纬信息科技有限公司 

2014-2019  合伙人  本草资本

简督宪 Du-Shieng Chien

台睿生物科技公司总经理

Du-Shieng Chien, President & CEO, TaiRx, Inc.


Dr. Du-Shieng Chien is the founder and the President and CEO of TaiRx, Inc. Dr. Chien obtained his Ph.D. in Biopharmaceutics and Pharmacokinetics from the University of Iowa in 1986 and possesses more than 30 years’ experiences in pharmaceutical and biotech companies. His technical expertise focuses on pharmaceutical sciences, pharmacokinetics and drug metabolism, and was in charge of providing nonclinical pharmacokinetic and metabolic support for Drug Discovery, Lead Compound Selection, and Product Development in international pharmaceutical companies including Allergan, Bayer, and Neurogen. In 2010, he established Efficient Pharma Management Corp. to provide services in technical and regulatory consultation and project management for biotech industry. Efficient Pharma Management and Formosa Laboratories later formed TaiRx in 2011, Dr. Chien has since serves as the President and CEO of the company.

吴艺霞 Julie WU

君圣泰首席商务官

Chief Business Officer, HighTide Therapeutics


18年横跨中美两地企业管理咨询、投资银行和业务发展领域的丰富经验。

前诺华中国战略规划及业务发展负责人。

单波 SHAN Bo

德琪医药药物研发和生产副总裁

Vice President, Discovery, Early Development and Facility, Antengene Corporation


单波博士具有超过17年在欧美,中国的新药和仿制药研发和生产经验。目前是德琪医药负责药物早期研发和生产的副总裁。单波博士曾经带领团队完成共计1个国家一类新药的申报上市,1个一类新药的三期临床试验,以及一系列临床前的项目开发。单波博士带领团队完成了一个国家一类新药生产基地从设计,土建,装修,设备采购到工艺验证和试生产的全过程,包括两条API生产线,一条固体制剂生产线,并且于2018年通过了国家注册现场和GMP动态核查。

单波博士曾先后担任歌礼药业副总裁,凯惠药业(上海)有限公司常务副总经理,上海睿智化学研究有限公司执行总监,GE Healthcare英国研发中心科学家等职务。单博士具有英国Aston大学药物化学博士学位。

孙文骏 SUN Wenjun

药明巨诺业务发展及政府事务副总裁

Vice President, Business Development and Government Affairs, JW Therapeutics 



 孙文骏先生在国际生物制药领域有丰富研发和管理经验。在美国默克制药公司 Merck(MSD) 美国总部和中国有超过20年工作经历, 在研发,生产,财务,管理,商业发展及合作等方面有丰富的领导经验。作为抗感染药物科赛斯(Cansidas)主要研发人员,致力于该新产品的生化工艺开发,技术转移,和大规模上市商业生产。同时,孙文骏在 Merck 全球财务部门担任过一系列领导职务, 包括全公司研发产品线评估,亚太区生产部的设立和管理,默沙东中国业务,研发生产基地谈判和设立,以及商业发展和合作,如合资企业,授权,及商业分销协议谈判和执行,推动业务快速发展。

 

加入药明巨诺之前,孙先生在比尔及梅琳达盖茨基金会(全球最大私人基金会) 担任高级项目主管,负责在中国医药健康领域的产品创新,研发和合作, 致力于在全球推动公共健康,消除疾病与贫困。主导了一系列医药相关的投资合作项目。

 

孙文骏先生是百华协会的成员。

 

孙文骏先生获得美国纽约大学Stern商学院工商管理硕士,美国明尼苏达州立大学微生物(生化工程)工程硕士,和美国华盛顿州立大学微生物和免疫学士,并在上海交通大学医学院临床医学专业学习。

 

 

Wen-jun Sun has over 20 years of broad leadership experience at Merck ( MSD ) at the US global headquarter and MSD China, in R&D, Manufacturing, Finance, Business development and partnership management.  He was a key contributor in the bioprocess development and commercialization of Cancidas, an antifungal agent, in R&D, Tech transfer, and commercial launch in factory. Wenjun also held several Merck finance roles with increasing responsibilities including companywide R&D portfolio evaluation, manufacturing operation in Asia Pacific, financial planning and analysis for MSD China, R&D and manufacturing site negation and set-up, and business development and partnerships including JVs, licensing deals, and commercial distribution partnerships. 

 

Prior to joining JW Therapeutics, Wen-jun spend close to 3 years at the Bill & Melinda Gate Foundation, where he was responsible for leading all healthcare related strategy, partnership, and execution in global healthcare innovation including investment and collaboration in Walvax, Cansino, Innovax, China National Biologics Group, and other biomedical companies.

 

Wen-jun is a member of the Bayhelix group.

 

Wen-jun received his MBA from Stern School of Business at New York University, MS of microbial engineering at University of Minnesota, BS of microbiology & immunology at University of Washington, and trained in clinical medicine at Shanghai JiaoTong University School of Medicine.


罗进 LUO Jin

江苏安泰生物技术有限公司总经理

General Manager, Antae Biogene


教育经历

7/2014-7/2015 斯坦福大学访问学者

4/2013-7/2014 密歇根大学博士后

7/2005-7/2008 第四军医大学药学系全军基因诊断技术研究所攻读生物化学与分子生物学博士学位

7/2002-7/2005:第四军医大学药学系全军基因诊断技术研究所攻读生物化学与分子生物学硕士学位


学术任职与兼职

中国生殖健康产业协会专家委员会委员

全国生物芯片标准委员会委员

全国生殖健康产品标准化技术委员会细胞治疗分会主任委员

陕西省生物诊断与治疗工程技术研究中心主任

泰州市免疫细胞质量管理委员会委员

陕西省临床基因诊断质量控制专业委员会委员

东南大学客座教授


荣誉

第十二届全国人大代表

泰州市科协副主席

美国江苏商会副会长

江苏省欧美同学会常务理事

海尔生物医疗股份有限公司独立董事

Norbert Prenzel

Head of Business Development and Licensing, SOTIO

高磊 Geffrey  GAO

哈药集团股份有限公司副总经理

Deputy General Manager, Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd.

曹卫 William CAO

亘喜生物首席执行官 

Chief Executive Officer, Gracell Bio


曹卫博士为亘喜生物科技集团创始人、董事长兼首席执行官。亘喜生物是一家提供细胞治疗研发和服务的平台公司,致力于通过合作开发与自主研发相结合的双轨产品开发模式,解决现在CAR-T细胞治疗所面临的各种问题。


曹卫博士在科学研究、产品开发以及产品启动方面有30多年的专业经验。曹博士曾是细胞治疗纳斯达克上市公司的联合创始人和首席执行官,在此之前,曹博士曾担任Bayer Diagnostics公司亚太区技术经理,全球遗传分析行业引导者昂飞(Affymetrix)公司中国区总经理。曹博士同时还是70多个国内外细胞治疗技术的国内外专利(申请)的主要发明人。


曹卫博士持有复旦大学医学院医学学士学位,美国弗吉尼亚医学院药理学博士学位,曾在哈佛医学院和斯坦福大学医学中心积累了免疫药理学领域的丰富研究经验。曹博士是国际华人干细胞基金会董事。曹博士曾获得上海市久负盛名的白玉兰奖。


Dr. Wei (William) CAO is the Founder, Chairman and CEO of Gracell Biotechnologies Group. Together with an industry veteran team, Dr. Cao has created Gracell to capture special opportunity of cell therapy for global market. Through external partnership and in-house R&D effort, Gracell has been rapidly progressing with novel CAR-T programs to address the industry’s key issues.


He is a seasoned front runner with over three decades of experience in biotech and R&D. Before conception of Gracell today, he was the co-founder and CEO of a Nasdaq listed cell therapy company; served as senior scientific management positions at Chiron (Novartis and Bayer) and Affymetrix (ThermoFisher). William also has over 70 issued patents and applications for advanced cell therapies.


Dr. Cao earned a Bachelor’s degree in Medicine from Fudan University / Shanghai Medical College, China and a PhD degree in Pharmacology from Medical College of Virginia, USA. He has extensive research experience in immune-pharmacology field at Harvard Medical School and Stanford University Medical Center. He is the director of International Chinese Stem Cell Foundation (ICSCF). Dr. Cao received prestigious White Magnolia Award from Shanghai City.



刘明耀 LIU Mingyao

华东师范大学生命科学学院院长,邦耀生物首席科学家

Dean of the School of Life Sciences, East China Normal University, Chief Scientist of BRL Medicine 


刘明耀,华东师范大学生命科学学院院长,生命医学研究所所长,上海市调控生物学重点实验室主任。1992年获美国马里兰大学细胞生物学博士学位;1993年到1998年先后在美国约翰-霍普金斯大学医学院神经科学系和加州理工学院生物学部做博士后研究;19992007年先后在美国德克萨斯农工大学生物科学与技术研究所任助理教授、副教授及终身正教授;2007年受聘回国加入华东师范大学,组建生命医学研究所并任所长;201112月起担任上海市调控生物学重点实验室主任,同年起担任教育部创新团队带头人、国家重大科学研究计划(973项目)首席科学家;2012年入选上海市优秀学科带头人,2012年起任华东师范大学生命科学学院院长。刘明耀教授致力于G蛋白偶联受体(GPCR)在个体发育和重大疾病发生发展过程中的功能及信号转导机理研究,以及靶向GPCR的新药研发、基因编辑与细胞治疗。回国后作为首席科学家主持国家重大科学研究计划,国家自然科学基金重点项目,以及国家重大新药创制课题。已在ScienceNatureNature MedicineNature BiotechnologyNature CommunicationsPNAS等国际学术刊物上发表SCI论文330多篇,申请专利100多项,获得授权专利30余项。 2012年和2017年分别获得国家科学技术进步一等奖和上海市科技进步一等奖,2014年获得上海市白玉兰纪念奖,2017年起担任中国细胞生物学会肿瘤细胞分会会长。

彭彬 Bin Peng

岸迈生物首席医学官

CMO, EpimAb Biotherapeutics


彭彬博士曾获英国纽卡素大学临床药理学博士。在英国曼切斯特大学药学院师从Dr Malcolm Rowland 完成博士后学习后, 1998年被瑞士诺华制药公司 (Novartis) 聘任为临床药理部高级研究员. 在此期间, 亲自参与了举世瞩目的第一个抗癌靶向药格列卫 (Glivec) 的研究与开发, 该药的发明导致了抗癌靶向药的划时代的革命.彭彬多次应邀前往 ASCO, AACR, ASH 等大型国际学术会议作格列卫学术报告,同时也以第一或者合作作者身分在包括NE. Medicine在内的国际重要学术杂志发表了一系列学术论文. 2009年被美国诺华制药公司肿瘤研发中心聘为全球肿瘤转化医学上海中心执行总监. 领导全球重点为亚太包括中国的早期肿瘤药物的临床研究。是北京大学临床研究所客座教授,中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会荣誉委员,上海市药学会药物临床研究专业委员会委员。也是美国癌症研究协会(AACR, 美国临床肿瘤学会(ASCO),美国血液学会(ASH)多个国际学术组织会员。拥有极其丰富的国际领导抗肿瘤药物研发的经验。

 

石英珠 Ying-Chu Shih

景凱生物科技股份有限公司董事長/共同創辦人

Chairman and Co-founder, TaiwanJ Pharmaceuticals Co Ltd


Chairman and Co-founder, TaiwanJ Pharmaceuticals Co Ltd

2017– Present

Communicative between investors and management team to grow the company. Leadership in many success clinical trials and new drug discovery, TaiwanJ is growing with creativity. Extensive experience work in multidisciplinary teams with diverse backgrounds. Thrive in new drug discovery and development in cross-functional teams to drive for evidence-based decision making.


Experience

CEO, TaiwanJ Pharmaceuticals Co Ltd

2013– 2017

Extensive experience work in multidisciplinary teams with diverse backgrounds. Thrive in new drug discovery and development in cross-functional teams to drive for evidence-based decision making. Expert in clinical study, molecular biology, cell biology, immunology, disease animal models, pharm/Tox and regulatory affair involving new drug


Drug discovery and development coordinator

January 2005– Present (>10 years)

Serve as a R&D leader of the inflammatory diseases I work in Herbal Medicinal Product Technology Division of Biomedical Technology and device Research Lab, ITRI.


 

Pharmacology team leader

January 2005– Present (>10 years)

With a core team of 5 scientists I have built a credited group of pharmacology team.

陈泓恺 Hung-Kai Kevin CHEN

Elixiron Immunotherapeutics 创办人、执行长

Chairman & Chief Executive Officer, Elixiron Immunotherapeutics


陈泓恺博士为安立玺荣生医创办人,身兼董事长及执行长,具有多年于国际药厂新药开发经验,专长于创新型药物之转化医学研究及临床前到临床开发。在创立安立玺荣生医之前陈博士曾任职于雅祥生技医药股份有限公司担任资深副总裁兼医务长,领导治疗神经疾病新药之临床开发。在此之前曾任职于生物技术开发中心担任转译医学主任,建立跨领域转化医学平台并主导多项肿瘤免疫新药开发计画包括PD-L1TIM3免疫检查点抑制剂单株抗体及CSF -1R小分子抑制剂等及双特异性抗体开发计划。在此之前陈博士任职于跨国大型药企葛兰素史克(GlaxoSmithKline)上海研发中心,担任神经免疫疾病研究部主任研究员。在加入葛兰素史克之前,陈博士任职于美国加州大学旧金山分校所属格拉斯通研究所转化研究中心担任助理研究员,其间与美国默克药厂合作进行阿兹海默症新药研发。在此之前陈博士曾任职于阳明大学微生物及免疫学研究所助理教授。


陈博士为阳明大学医学士及微生物及免疫学博士,曾于美国贝勒医学院人类分子遗传学研究所博士后进修,并担任霍华德休斯医学研究所博士后研究员。有多项研究发明成果曾发表在包括Cell, Nature MedicineNature Communications等国际顶尖科学期刊。


Dr. Chen, the founder and chief executive officer of Elixiron Immunotherapeutics, is a passionate entrepreneur with  16-year experience in drug development and translational medicine in diverse settings including big pharma, small biotech and research institutes.Prior to Elixiron, Kevin served as Senior Vice President and Chief Medical Officer of Eusol Biotech Co., Ltd., Director of Translational Medicine at Development Center for Biotechnology, Taiwan, and Principal Scientist at GSK’s neuroscience R&D center in Shanghai. Prior to joining GSK, Kevin was an Assistant Investigator of Gladstone Institutes, San Francisco. Kevin earned his M.D. and Ph.D. from National Yang-Ming University and completed postdoctoral training at Baylor College of Medicine in Houston, Texas.  Kevin has authored or co-authored several peer-reviewed manuscripts in the leading’s journals including Cell, Nature Medicine and Nature Communications and hold several patents.



周舟 ZHOU Zhou

拓臻生物药理学和科学事务总监

Director of Pharmacology and Scientific Affairs, Terns China Biotechnology Co., Ltd. 


周舟博士在代谢类疾病的药物研发领域有超过15年的工作经历。作为NASH领域的专家,周舟博士为公司在研项目提供药理学方面的指导,同时负责与外部科研机构,媒体和生物医药社团的交流合作。加入拓臻前,在药明康德测试事业部任体内药效学总监。带领团队建立了以NASH为中心的代谢性疾病候选药物筛选和评价平台,为全球新药研发企业提供研究服务。

周舟博士于中国药科大学获得学士学位,中科院上海药物研究所获得药理学博士学位,并在德国糖尿病研究中心完成博士后培训。

 

Dr. Zhou has over 15 years experience in new drug R&D focusing on metabolic disease. With profound understanding of NASH, she provides strategic insights for pharmacology programs in Terns. Besides, Dr. Zhou leads Terns China scientific outreach programs with local academic, medical & biopharma communities. Prior to joining Terns Pharmaceuticals, Dr. Zhou served as Director of In vivo Pharmacology in WuXi AppTec. At WuXi, she led establishment of NASH pharmacology research platform, supported global Pharma and Biotech companies drug candidates research.

 

Dr. Zhou received her Ph.D. in Pharmacology from Shanghai Institute of Material Medica, Chinese Academy of Science, and conducted postdoctoral research at German Diabetes Center, Duesseldorf.

周向军 Joe Zhou

恒瑞源正生物科技有限公司首席科学家,常务副总经理

Chief Scientist,  Executive Deputy General Manager, HRYZ BIOTECH CO.


恒瑞源正生物科技有限公司,首席科学家,常务副总经理。从事生物医药研发工作30余年。主持国家级与院级课题7项,省级课题2项,市级课题2项,主持申报基因治疗一类新药临床研究2项,申请生物细胞技术等专利10多项。研究成果发表在Science, Journal of Clinical Investigation, Journal of Cell Science, Journal of Biological Chemistry, Clinical Cancer Research., J PharmacolExpTher., Drug MetabDispos.Clin. Exp. Pharmacol. Physiol., Cell MolNeurobiol 等学术刊物上。任中国抗癌协会生物治疗专业委员会委员,中国医药生物技术协会常务委员,中国国家发展和改革委员会药品价格评审专家,深圳市人民政府科学技术专家委员会生物医药专家委员,中国药理学会药物代谢动力学专业委员会委员,中国药学会应用药理专业委员会委员等职务。

董敏 DONG Min

三叶草生物制药有限公司执行副总裁-全球临床研发

EVP, Global Clinical Development, Clover Biopharmaceuticals


Dr. Min Dong is currently the Executive Vice President of Global Clinical Development at Clover Biopharmaceuticals, a differentiated Global Biotechnology Company in China, responsible for establishing development strategy of Clover pipeline, as well as leading the execution of a concerted effort to materialize various development plans.

Prior to joining Clover, Dr. Dong was the Senior Vice President of Clinical Development & Regulatory Affairs at EOC Pharma for one year and a half. Before that, Dr. Dong worked for 12 years at Novartis, where she took various roles with increasing responsibilities from preclinical safety to oncology early clinical development, primarily driving first-in-human to PoC stage clinical programs.

Dr. Dong also worked briefly as Chief Scientist at Yunkang Health Group, a DaAn Gene affiliated company and one of the leading clinical diagnostic companies in China.

Dr. Dong holds a Ph.D. degree in Molecular and Systems Toxicology and Pharmacology from MIT, a MS degree in Molecular Biophysics from Tsinghua University, and a BS degree in Medicinal Chemistry from Beijing Medical University.

 

 

董敏博士现任三叶草生物制药全球临床研发执行付总裁,全面负责公司针对肿瘤及免疫疾病的创新生物大分子产品线临床研发整体策略的制定和和具体实施。加入三叶草生物制药之前,董敏博士曾任亿腾景昂药业临床研发及注册事务高级副总裁;中山大学产业集团,云康健康(达安临检)首席科学家。董敏博士也曾在诺华制药工作近12年,其行业经验和专业能力涵盖了临床前安全性毒理/药理及临床研发的关键环节。


董敏博士本科就读北京医科大学药物院,后于清华大学生命科学院获分子生物物理硕士学位,随之进入美国麻省理工大学生物工程系从事博士论文研究工作,于2004年获分子药理和毒理学博士。董敏博士的博士后研究完成于入诺华(麻州剑桥城)生物医学研究有限公司。

吕玉真 Janet LV

罗氏(中国)投资有限公司亚太区法规部门负责人

Head of Regulatory, Asia Pacific, Roche (China) Ltd.



 

Christy Ma

Director, Clinical Development, Lion TCR Pte Ltd


Christy Ma is the Director of Clinical Development at Lion TCR, a clinical-stage biotechnology company focusing on the development of T cell receptor (TCR)-T cell therapy against viral-related cancers.


Christy specialties in oncology and immunotherapy drug development. Before joining Lion TCR, she served in various positions in Clinical Operations and Pharmacovigilance, with participation in the development of Talzenna (talazoparib), Cabiralizumab in combination with Opdivo (nivolumab), Herceptin (trastuzumab) and Avastin (bevacizumab). She successfully managed Phase I – III global clinical trials.


Christy received her B.S. degree in Chemical Biology from University of California, Berkeley and holds her M.S. in Medical Product Development Management from San Jose State University.

Feng Bian, Ph.D. 

Senior Director, Asia Emerging Science Lead (Shanghai) 

Asia Discovery Labs (ADL) 

Emerging Science & Innovation (ES&I), Pfizer Worldwide R&D 


Dr. Feng Bian is a Senior Director and Asia Emerging Science Lead in Pfizer Asia Discovery Labs (ADL) of Pfizer’s Worldwide Research and Development.  She is responsible for cultivating strong and in-depth scientific relationships with Asia Academic and Life Science Communities with a primary focus on southern China regions to access emerging sciences, promising compounds, and breakthrough technologies.  

Prior to ADL, Dr. Bian was a senior investigator in China Novartis Institutes for Biomedical Research and group head of liver pharmacology since 2014 in Shanghai.  At Novartis, she was a project leader and managed liver disease pharmacology platform to deliver data packages for drug discovery projects. Before Novartis, she was a key scientist participated in setting up JnJ China research labs in 2012, and Associate Director of Biology to manage CROs and academic collaborations as well as internal R&D programs.  Dr. Bian began her R&D career in Parke-Davis/Warner-Lambert in US as an in vivo pharmacologist in the Neuroscience Division, and later became a principle scientist in Pfizer’s Neurodegeneration and Psychotherapeutics Unit, contributing to programs like Lyrica®, discovery programs for Alzheimer’s disease, bipolar depression and dermal fibrosis. Dr. Bian has 20 years of expertise in small molecule and biologics drug discovery and her work has enabled NMEs to reach first in human.  Dr. Bian received her Doctorate degree in Biochemistry from The Ohio State University and her Bachelor of Science degree from Nankai University at Tianjin, China. 

陈兆荣 RONG Chen

喜康生物首席医学官 

Chief Medical Officer, JHL Biotech


Dr. Rong Chen is currently the Chief Medical Officer of JHL Biotech responsible for clinical development and medical affairs worldwide.


Before JHL, Dr. Chen was the Chief Medical Officer for Phagelux and CASI Pharmaceuticals with responsibilities of global clinical development and registration.

 

Dr. Chen has been VP and Medical Director in China and/or Asia Pacific area for several multinational pharmaceutical companies, ie Sanofi, Bayer Schering Pharma and GSK, with key responsibilities for new product development, registration and medical affairs.


Dr. Chen has more than 25 years experience in pharmaceutical industry, with broad experiences from drug Research & Development, drug evaluation, regulatory affairs, medical affairs and drug safety.

He worked in the Therapeutic Goods Administration for drug evaluation and registration in Australia.


沈月雷 SHEN Yuelei

百奥赛图基因生物技术有限公司创始人、董事长兼CEO

Founder, Chairman&CEO, Beijing Biocytogen Co., LTD


沈月雷博士是百奥赛图基因生物技术有限公司的创始人兼CEO。 本科毕业于武汉大学病毒学及分子生物学系,获中国食品药品检定研究院免疫学硕士,2003年获University of Massachusetts School of Medicine 免疫学博士,并于HHMI/纽约大学医学院Dan Littman实验室进行博士后训练。具有超过25年的免疫学、分子生物学和基因敲除类模式动物制备和研究经验。2008年在美国马萨诸塞州Worcester创立了Biocytogen2009年回国创办北京百奥赛图基因生物技术有限公司。过去十年间,百奥赛图成功转变了商业模式:从单一的模式动物服务商转变为全面而独特的一站式新药研发服务商,涵盖基因编辑动物模型的制备及大规模繁育、药理药效、抗体研发服务。

吕璐璐 Lü Lulu

合源生物首席执行官

CEO, Juventas Cell Therapy Ltd 


本人于2006年获得临床医学博士学位(内科血液病学),具有7年临床医生工作经历。


本人2007年前主要从事造血干细胞和间充质干细胞临床和科研工作。于2001年参与完成国内首例脐血移植治疗儿童白血病,2004年国内首次建立脐带间充质干细胞分离技术,2005年赴美国纽约医学院Westchester 医疗中心继续从事造血细胞移植和间充质干细胞研究,多篇论文在国际国内杂志发表.


本人于2007年加入跨国制药企业,从事血液和肿瘤领域创新药物研发和新产品战略规划工作逾10,曾在诺华、健赞、罗氏、阿斯利康和默沙东等跨国公司关键岗位任职,在靶向药物、免疫治疗和细胞治疗领域具有丰富的研发和产品生命周期管理经验。在格列卫、赫赛汀、泰瑞莎和可瑞达等划时代肿瘤产品的注册研发和市场拓展中发挥重要作用。


20186月,本人离开跨国制药企业,加入国内创新药物研发的行列。现于合源生物科技(天津)有限公司担任首席执行官,致力于推动国内细胞治疗基础和临床研究的进展,推动细胞治疗产业化进程,为打造国际领先的细胞治疗产品,挽救血液和肿瘤患者生命,不懈奋斗。

 

付立杰 FU Lijie

美国毒理科学院院士,国家上海新药安全评价研究中心副总裁

Academician of the American Academy of Toxicology, National Shanghai Center for New Drug Safety Evaluation and Research


付立杰博士美国毒理科学院院士(Fellow, ATS, 上海益诺思生物技术股份有限公司(国家上海新药安全评价研究中心)副总裁, 研究员。中国毒理学会前副理事长兼秘书长,亚洲毒理学会(ASIATOX) 主席,国际毒理学联合会(IUTOX)执委并兼任继续教育委员会共同主席和国际互认委员会主席,中国科协国际科联工作委员会委员(ICSU-CHINA)。


1977年毕业于原上海第一医学院,1987年在原上海医科大学获得博士学位,是我国第一位毒理学研究方向的医学博士;1987-1989年在美国杰佛逊大学从事博士后研究,先后在美国、日本和中国的多家研究机构(CRO)担任科研、法规和高管职务。2011年入选美国毒理科学院院士,2014年获得北美杰出华人毒理学家奖,2018年获得美国毒理学院“无名英雄奖”(Unsung Hero Award, ACT)。现任国际毒理学杂志(International J of Toxicology)编委,中国药理学与毒理学杂志编委会顾问。


同时还担任国家生态环境部、农村农业部等有关部门的专家和顾问,是北京大学、上海交通大学等院校的客座和特聘教授


廖迈菁 LIAO Maijing 

和铂医药首席商务官

Chief Business Officer, Harbour BioMed


廖迈菁博士在市场营销和商业发展领域有着超过12年的经验。在加入和铂医药之前,廖迈菁博士在美国强生公司 Centocor 和西安杨森制药公司的市场部,战略市场部及业务发展部担任要职。 

廖迈菁博士在康奈尔大学 Johnson 管理学院获得 MBA 学位,在北卡罗来纳大学教堂山分校获得生物化学与生物物理博士学位,并在麻省理工学院 Whitehead 生命医学研究所 Robert Weinberg 博士实验室从事博士后研究

田文志 TIAN Wenzhi

宜明昂科董事长、总经理

President & CEO, ImmuneOnco


上海市“千人计划”专家、浦东新区“百人计划”专家、科技部火炬中心科技创新创业人才、复旦大学药学院兼职教授。现任宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司董事长兼总经理。于1995 年 10 月至 2011 年 4 月先后在瑞典、美国留学及工作,主要从事肿瘤免疫学及抗肿瘤抗体药物开发研究。2011 年 4 月辞职回国,先后创办了华博生物医药技术(上海)有限公司、宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司及宜明探科生物医药技术(上海)有限公司。回国 7 年以来,已将三个新药项目(HB002.1M、HB002.1T、IMM01)开发至临床试验阶段并均已获得国家药监局的临床试验批件,其中两项已开展临床试验。

张继帅 ZHANG Jishuai

普瑞金生物药业创始人、董事长

Founder & President, Pregene


张继帅博士是普瑞金生物药业有限公司的首席科学家,本科毕业于河南医科大学临床医学系,并在第四军医大学拿到了细胞与分子免疫学专业的硕士学位,之后攻读了军事医学科学院生物工程研究所遗传学专业的博士学位。拿到博士学位后,张博士在美国明尼苏达大学Hormel研究所做了为期三年的访问学者。


作为肿瘤生物方面的专家,张博士曾就肿瘤基因功能(包括肿瘤发生、肿瘤分化、及肿瘤转移)做过深入研究,并针对此发表过逾20篇论文。2016年,张博士创建了普瑞金并担任首席科学家,从此开启了有关CART药物的研发之旅。普瑞金已经建立了一个“纳米抗体发现、CART药物研发”的平台,现在专注于研究治疗血液瘤的CART疗法。

魏紫萍 WEI Ziping

百力司康生物医药有限公司共同创始人,董事长兼首席执行官

Chief Executive Officer, Bliss Biopharmaceutical


魏紫萍博士是百力司康生物医药有限公司的共同创始人,董事长兼首席执行官,专注于生物创新药的研发和产业化。她有二十多年在美国跨国生物制药公司主管创新药药学开发和注册的经验,有把数个生物药物从最初的研究性成果推进为获批上市新药的宝贵经历,她曾任美国Novavax公司的执行总监和阿斯利康MedImmune公司的科技总监,在百时美施贵宝和强生生物制药公司任资深研究员。她领导团队参与了四十多个生物创新药的开发和产业化,包括治疗性单克隆抗体,双特异性抗体,重组蛋白,抗体偶联物,融合蛋白,免疫毒素,以及重组蛋白和病毒疫苗,其中已有九个产品获批上市。还参与撰写了美国药典治疗型单克隆抗体药物指导原则。她发表了30多篇刊物文章、专利、书籍章节, 和80多篇在美国和国际会议科学文摘和演示文稿。魏紫萍毕业于中国科技大学化学系,有美国Rutgers新泽西州立大学化学博士学位。她是美国华人生物医药协会的前会长(2014-2015)和董事会成员。

张海洲 Joe ZHANG

博际生物医药科技(杭州)有限公司共同创始人,CEO

CEO, BJMab Biopharmaceuticals Inc

 

                                 

张博士是药物研发领域的资深专家,具有近20年的中美药物研发的经验,是国家科技部重大新药创制科技重大专项评审专家库专家,国家食药总局技术指导原则特邀专家,参与了包括《生物类似药研发与评价技术指导原则》在内的多个技术指导原则的撰写

 

张博士在药物的临床前和临床研发都有丰富的经验,在最近的近10年的职业生涯中一直担任国内外药物研发公司的核心管理人员他曾任罗氏研发(中国)有限公司核心管理成员,也是其产品管线管理委员会成员,同时还兼任罗氏全球药物非临床安全委员会委员、罗氏感染性疾病开发委员会委员及全球动物伦理及福利委员会的委员。张博士也曾任上海中信国健股份有限公司医学与转化中心执行副主任,全面主持该公司的药物开发工作,包括临床前安评(药代和毒理)、临床研究(I-IV)、药物注册和药物生命周期的管理。作为公司药物研发管理委员会的奠基人、其领导小组成员和工作小组组长,张博士还负责组织制定公司的研发策略、建立研发项目的项目化管理制度、审阅和批准公司所有研发项目的重大节点、研发进度和预算等。在其近20年的药物研发工作中,张博士主导和参与了多个临床或上市项目的申报,具有与包括美国FDA和中国CFDA等在内多个国家监管机构进行药物申报的经验,特别是在药物的安全性评价方面。张海洲博士是国际上最早提出遗传毒化合物存在阈值的科学家之一,他的科研成果为遗传毒化合物的阈值学说提供了直接的试验证据,促进了为国际上药物监管领域的遗传毒化合物的监管法规改变。张博士也是国际上公认的细胞转化的专家,曾经被选为OECD联合研究中心细胞转化试验验证专家委员会的专家(美国地区的两位企业代表之一),其领导的试验室也被OECD联合研究中心选定为细胞转化试验验证牵头实验室。

 

张海洲博士在中国和美国都接受过严格的科研培训。他毕业于北京医科大学,获得该学 校的医学学士和医学硕士的学位。张博士也曾就读于美国的印地安纳大学,并获得该校 毒理学专业的哲学博士学位,从2003年起,张博士就是美国毒理理事会的认证毒理学家。

张博士目前是中国毒理学会毒理学研究质量保证专业委员会副主任委员,中国药学会药物安全评价和研究专业委员会委员,美国药物信息协会中国区顾问委员会委员,还曾任药品研制和开发行业委员会 (RDPAC)临床前工作组组长,中国ICH工作小组成员,美国遗传毒理协会(Genetic Toxicology Association)和旅美华人毒理家协会的理事等。


张怡 ZHANG Yi

华领医药临床研究和开发副总裁

SVP, Clinical R&D, Hua Medicine


医学博士,现任华领医药技术(上海)有限公司高级副总裁,临床研究与开发负责人。上海市优秀技术带头人、中国医药创新促进会药物临床研究专委会委员。曾任罗氏亚太研发中心代谢领域医学副总监,上海瑞金医院副研究员、硕士生导师,上海市血管生物学重点实验室基因组负责人,上海市生物物理学会理事。毕业于上海交通大学医学院,获心血管内科学博士学位,美国NIH心肺血液研究所访问学者,在Nature Genetics等杂志发表论文60余篇,负责国家和上海市课题10余项,获中华医学科技奖一等奖。


郑彪 ZHENG Biao

劲方药业首席科学官

Chief Scientific Officer, GenFleet Therapeutics 

 

Dr. Biao Zheng graduated with a medical degree from Zhejiang University School of Medicine. He received his MS and PhD in Immunology from Fudan University School of Medicine and King’s College, University of London, respectively. Dr. Zheng served at the faculty of University of Maryland School of Medicine and Duke University Medical Center 1996-1999. He has been a professor in the Department of Pathology and Immunology, Baylor College of Medicine since 1999. Dr. Zheng joined GlaxoSmithKline R&D Center in 2010 as the head of Immunological Discovery Sciences. In 2015, he joined Johnson & Johnson as vice president in Global Immunology Therapeutic Area, Janssen Pharmaceuticals, and Johnson & Johnson Innovation Center, Asia Pacific. He is now the Chief Scientific Officer of GenFleet Therapeutics.

Dr. Zheng is an experienced physician scientist, drug hunter, and professor with a demonstrated history working both in academia and pharmaceutical industry. He has more than thirty years of experience in biomedical research and drug discovery. He has published extensively in world top journals including Nature and Science. His major areas of research and development include autoimmune diseases, immuno-oncology, and novel vaccine development.

周思翔 ZHOU Sixiang

和铂医药亚太区商务拓展及对外合作高级总监 

Senior Director Asia Pacific, Harbour BioMed


本科和硕士分别毕业于南京医科大学和华西医科大学,他在都柏林圣三一学院获得了药理治疗学博士、并在圣三一学院附属医院担任研究员。同时,他还获得了都柏林大学Michael Smurfit商学院的MBA学位,2010年回国后,周博士供职于数家制药企业,负责业务发展、产品引进以及对外合作。

周博士现为和铂医药亚太区商务拓展及对外合作高级总监,主要负责该公司全人源转基因小鼠平台的对外合作以及创新产品的引进和授权这部分的业务,帮助公司与国内的优质企业建立战略合作。


上海市科委生物医药处领导

Biomedicine Department, Shanghai Science and Technology Commission 

杨建新 Jason YANG

基石药业首席医学官,

Chief Medical Officer, Cstone Pharmaceuticals


临床医学科学家,高级管理人员;拥有海外大型跨国药企、科研院所等机构逾25年的学术科研及生物制药研发的资深经验,涵盖从研究发现到临床开发阶段。发表论文30篇,拥有专利9项。


现任基石药业首席医学官;组建临床与注册团队,并领导超过八个肿瘤项目一期到三期的临床开发工作。


曾任百济临床开发负责人;组建百济神州临床团队,并领导四个肿瘤项目一期到关键试验阶段的临床开发工作,包括开发中国首个自主研发的抗PD-1单克隆抗体。


曾任美国科文斯肿瘤医学总监;曾任辉瑞肿瘤生物标记物资深首席科学家;曾任Tularik/Amgen公司研究科学家; 领导超过十个肿瘤项目的研究与开发。


拥有美国德州西南医学院博士学位,师从诺贝尔奖获得者Mike Brown博士和Joseph Goldstein博士;哈佛大学博士后,师从Stuart Schreiber博士;在南京医科大学和湖北医学院咸宁分院取得医学学位。


A physician scientist and senior executive with 25+ year biomedical research and biopharmaceutical R&D experience in oncology, from discovery, translational medical to clinical development, with over 30 publications and 9 patents


Serves as the funding CMO, built CStone clinical and RA team and lead the clinical development of over 8 oncology assets from Ph I to III


Served as SVP and Head of Clinical Development at BeiGene, built BeiGene’s clinical team and led clinical development of 4 oncology assets from Ph I to pivotal trials including the first anti-PD-1 mAb originated in China

Led research and development on over 10 oncology assets while serving as Oncology Medical Director in Covance(US), Senior Principle Scientist in cancer translational medicine in Pfizer(US) and Research Scientist in cancer genomics in Tularik/Amgen(US).


PhD trained with Nobel laureates Drs. Mike Brown and Joseph Goldstein at UT Southwestern Med. Ctr.; Postdoctoral training with Dr. Stuart Schreiber at Harvard Univ.; MD from Hubei Medical College, Xianning and Nanjing Med. Univ.


 


申維宏 Warren Shen

台湾药华医药股份有限公司中国分公司董事总经理

Managing Director of China Operations, PharmaEssentia Corporation


申维宏先生现任台湾药华医药股份有限公司中国分公司董事总经理。曾任中国国家研究院及美国知名生技公司从事基因工程及蛋白质药物研究超过十多年,并且在美国创业专业全球排名第一的百森商学院获得MBA,并且在全球知名的投资管理谘询公司从事投资管理工作5年。2006年以后与合伙人共同创立亚博科技集团并成功在香港上市。在此期间,与国内某私募投资基金一同在生物医药、清洁能源等领域进行投资。


郭翔 GUO Xiang

百济神州生物统计和编程部执行总监

Executive Director of Biostatistics and Programming Department, BeiGene


Dr. Guo currently is an Executive Director, global head of biometrics for BeiGene, a Nasdaq listed Chinese biotech company. Before joining BeiGene, Dr. Guo served as Senior Director, head of AP Statistics group of Merck Research Laboratories, from 2013 to 2017. As a core member of MSD’s China development committee, Dr Guo made significant contributions to the development and approval of Keytruda, Gardasil and Zepatier in China and Japan. Dr. Guo also worked in Sanofi China as the manager of statistics group and Sanofi USA as the lead statistician for Sanofi’s best seller drug Lantus.

 

Dr. Guo received his Ph.D. degree in Statistics from North Carolina State University. His research interests focus on statistical inference in Multi-regional Clinical Trial, benefit risk assessment, missing data analysis and adaptive design.  Besides his industrial position, Dr. Guo also holds adjunct teaching positions in Beijing Normal University. Dr. Guo is the chair of DIA China statistical community, a member of China Clinical Trial Statistics Working Group (CCTS).

姬巍 JI Wei

北京春天医药科技发展有限公司医学副总裁,肿瘤事业部

Vice President, Oncology Business Unit, Proswell Medical Company 


中国协和医科大学临床肿瘤学博士。 目前任职于北京春天医药科技发展有限公司,担任医学副总裁,负责肿瘤药物临床研究策略制定,医学监管等工作。姬巍博士拥有15年资深临床医生的经验,之后又在国际大药厂担任医学总监近10年。曾工作于中国医学科学院肿瘤医院,复旦大学附属中山医院,2011年起从临床医生进入肿瘤药物研发,先后就职于罗氏亚太研发中心,再鼎医药,参与多个药物的中国研发,包括obinutuzumabalectinibatezolizumabniraparibbrivanibTumor treatment field等。

吴幼玲 WU Youling

浙江特瑞思药业股份有限公司总裁、首席科学家   

President and Chief Scientist, Teruisi Pharmaceutical Inc



王朝晖 Chau-Hui Wang

原創生醫研发长

Head of R&D, Original BioMedicals Co. Ltd.


2004

国立清华大学化工系 (台湾)

博士

2005~2009

工业技术研究院材化所

计划主持人

2009~2011

聚和国际股份有限公司

项目经理

2011~迄今

原创生医股份有限公司

董事/共同创办人


研究专长为高分子化学与生医高分子材料。利用生物兼容性高分子设计药物载体,发展非新成分新药,尤其着重在新剂型、新使用剂量、新适应症之药物传递系统。各类前瞻性生医高分子与智能型材料相关研发成果共计21篇期刊论文、18篇国际研讨会论文,各国发明专利已获证者共28件。


 谢东升 XIE Dongsheng

上海市嘉定区安亭镇副镇长

Deputy Mayor , Anting Town, Jiading District, Shanghai


曾先后担任上海市嘉定区发展改革委产业发展科科长、上海市嘉定区发展研究所所长、嘉加集团副总经理等职务,2017年起任上海市嘉定区安亭镇副镇长,熟悉产业经济。

 

周玉建 ZHOU Yujian

幂方资本管理合伙人

Managing Partner, Medfine Capital


2018年中国最受母基金青睐新锐创始合伙人

上海大学金融学硕士 十年以上股权投资及基金管理经验 完成股权投资交易近30亿元

 

投资案例:天广实、赛诺微、嘉化能源(600273)、安达科技(830809)、派瑞威行(上市公司收购)、博辉瑞进、求臻医学、聚陆医疗、微米生物、博圣生物、特壹食品等。

 

周国瑛 Grace Zhou

深圳市亦诺微医药有限公司创始人、首席执行官

Founder and CEO, Immvira


周国瑛,教授,博导,中国科学院上海生物化学研究所博士。千人计划国家特聘专家; 深圳罗兹曼国际转化医学研究院创办人、院长;深圳市亦诺微医药有限公司创办人、CEO;广州医科大学基础医学院特聘教授,前美国芝加哥大学微生物系副教授。在抗病毒感染与疱疹溶瘤病毒肿瘤免疫治疗研究领域潜心研究近20年,研究成果以第一作者或通讯作者发表SCI论文34篇,他引指数1055;获得美国、欧洲、亚洲等国际发明专利7项,申请专利15项。为Proc Natl Acad Sci U S A, Mbio和J VI等多个国际期刊的审稿。


周博士是国际上疱疹靶向溶瘤病毒的发明人,首次人为改变疱疹病毒进入宿主细胞的途径,该研究被国际同行称为疱疹病毒靶向肿瘤的奠基石;之后周博士的研究又扩展到多种癌细胞,2006年首次在国际上成功报道改变疱疹病毒的天然细胞入侵途径,使之精确靶向恶性脑瘤。


周博士于2013年10月全职回国,主持国家自然科学基金、广东省、广州市、深圳市的科研项目和十三五国家重大新药创制等项目。除了继续在疱疹病毒感染与免疫的基础理论领域研究外,组建深圳亦诺微生物医药科技有限公司,主领疱疹溶瘤病毒的免疫治疗与靶向治疗研究的创新药物开发,已领导完成溶瘤病毒免疫治疗系列产品的研发,拥有自主知识产权,相关产品研究进入澳洲临床研究(Phase I)阶段。


陆勤超Cherry Lu

丹麓资本创始&执行合伙人

Funding & Managing Partner, Redhill Capital


陆勤超于2018年初创立丹麓资本并担任执行事务合伙人。在此之前,她于2005年加入红杉资本中国基金,在红杉工作近13年,直接负责投资的许多早、中期公司,如健帆生物、新产业生物、ARMO、稳健医疗、上海奕瑞、深圳晶泰等,都已发展成为各自医疗细分领域的领军企业。

陆勤超于1996年毕业于华中科技大学同济医学院临床医学专业,2004年毕业于香港中文大学MBA2017年毕业于长江商学院健康方向EMBA2018年入选福布斯2018中国最佳女性创投人TOP25。她同时担任默克中国创新中心创新导师、长江商学院FMBA和香港中文大学深圳管理学院导师等。

罗文 LUO Wen

索元生物医药首席执行官、首席科学家

Chief Executive Officer, Chief Scientific Officer, Denovo Biopharma

叶寅 YE Yin

平安证券研究所医药行业首席分析师

Chief Analyst of Pharmaceutical Industry, PASC Research Institute


叶寅,平安证券研究所医药行业首席分析师。南京大学生物技术学士、药理学硕士,9年医药行业研究经验,先后就职于华泰证券、安信证券和平安证券,20148月加盟平安证券。对医药行业有深入理解,善于从基本面的变化发掘投资机会。带领团队获得20162017年水晶球最佳分析师医药行业第三名。多次接受央视财经频道等权威媒体采访,多次在全国性大型行业论坛担任主讲嘉宾。

王明晗 Ming Wang

凡恩世生物医药公司创始人,董事长和首席执行官

Founder, President and CEO, Phanes Therapeutics


彭健 PENG Jian

北京珅奥基医药科技有限公司资深副总裁

Senior Vice President, Shenogen Pharma Group


Ph DMD, Senior VP for clinical development, registration strategy and project management, Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd.  Graduated from Jiangxi Medical College of China, got postgraduate degree of TCM pharmacology from Chinese Academy of Traditional Chinese Medicines, PhD of pharmametrics from National Pharmaceutical University. 5 years experience as Clinical research director, Head of oncology TA, AP TSU of Sanofi from 2011-2015, 14 years experience in CDE CFDA of China as oncololgy Division Director, Clinical reviewer, Toxicology &Pharmacology Division Director, nonclinical reviewer respectively from 1998-2011. Members o of CSCO(China society of Clinical oncology) and The Committee of Drug Safety Assessment, Chinese Society of Toxicology. Once introduced CDE/CFDA’s  registration and clinical review esp. oncology products  in USFDA and KFDA.


彭健博士,北京珅奥基医药科技有限公司资深副总裁,主管创新药注册\项目管理工作。彭博士是中国药科大学药代动力学博士、中国中医研究院中药药理学硕士和江西医学院医疗系临床专业学士,发表文章近20篇,兼任了中国临床肿瘤学会(CSCO)委员和中国毒理学会理事等。彭博士有近二十年的国家药审中心新药临床前药理毒理、抗肿瘤药临床技术审评、大型跨国公司和本土创新企业产品研发管理经验。曾担任中国国家食品药品监督管理局药品审评中心审评九室(主要负责抗肿瘤药物技术审评)和药理毒理审评组的主管(室主任/组长),化学药和生物制品药理毒理专业和临床专业审评员,开拓性地进行了内部学科建设,构建了审评中心与国内非临床安全性评价和临床肿瘤学术界的合作和学术交流平台。彭博士曾阶段性地组织或参与了多个国内上市的本土企业抗肿瘤创新药的部分临床技术审评工作,负责或组织了多个相关临床前和临床指导原则的起草工作。曾任跨国公司赛诺菲亚太研发中心/战略策略部肿瘤治疗领域的负责人、临床研究总监并兼肿瘤项目负责人,作为临床研究总监参与了其晚期肝癌一线化疗产品奥沙利铂在中国全球首次批准上市的相关亚太和中国临床结果的分析和评价工作。

高磊 Geffrey  GAO

哈药集团股份有限公司副总经理

Deputy General Manager, Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd.

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