魏紫萍  Ziping WEI

百力司康生物医药有限公司共同创始人，董事长兼首席执行官

Chief Executive Officer, Bliss Biopharmaceutical

魏紫萍博士是百力司康生物医药有限公司的共同创始人，董事长兼首席执行官，专注于生物创新药的研发和产业化。她有二十多年在美国跨国生物制药公司主管创新药药学开发和注册的经验，有把数个生物药物从最初的研究性成果推进为获批上市新药的宝贵经历，她曾任美国Novavax公司的执行总监和阿斯利康MedImmune公司的科技总监，在百时美施贵宝和强生生物制药公司任资深研究员。她领导团队参与了四十多个生物创新药的开发和产业化，包括治疗性单克隆抗体，双特异性抗体，重组蛋白，抗体偶联物，融合蛋白，免疫毒素，以及重组蛋白和病毒疫苗，其中已有九个产品获批上市。还参与撰写了美国药典治疗型单克隆抗体药物指导原则。她发表了30多篇刊物文章、专利、书籍章节, 和80多篇在美国和国际会议科学文摘和演示文稿。魏紫萍毕业于中国科技大学化学系，有美国Rutgers新泽西州立大学化学博士学位。她是美国华人生物医药协会的前会长（2014-2015）和董事会成员。

陈兆荣 Rong CHEN

喜康生物首席医学官 

Chief Medical Officer, JHL Biotech

Dr. Rong Chen is currently the Chief Medical Officer of JHL Biotech responsible for clinical development and medical affairs worldwide.

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Before JHL, Dr. Chen was the Chief Medical Officer for Phagelux and CASI Pharmaceuticals with responsibilities of global clinical development and registration.

Dr. Chen has been VP and Medical Director in China and/or Asia Pacific area for several multinational pharmaceutical companies, ie Sanofi, Bayer Schering Pharma and GSK, with key responsibilities for new product development, registration and medical affairs.

Dr. Chen has more than 25 years experience in pharmaceutical industry, with broad experiences from drug Research & Development, drug evaluation, regulatory affairs, medical affairs and drug safety.

He worked in the Therapeutic Goods Administration for drug evaluation and registration in Australia.

杨小东 Xiaodong YANG

毕马威企业咨询SAP资深专家

Senior Expert of SAP, KPMG

10年SAP项目实施经验 - 医药、化工、重工、汽车等行业

再鼎医药 S4 HANA on Cloud 项目实施

嘉和生物医药 S4 HANA Cloud 项目实施

信达生物制药 S4 HANA Cloud 项目支持

Norbert Prenzel

Head of Business Development and Licensing, SOTIO

Dr. Norbert Prenzel is Head of Business Development and Licensing at SOTIO. In his role he is seeking partnership opportunities for SOTIO’s innovative oncology pipeline including in-licensing, co-development and investments.

Previously Norbert was Licensing Director at Amgen where he was responsible for Amgen’s business development interactions with life science investors and Biotech and Pharma companies in Europe. He joined Amgen through the acquisition of Micromet Inc., where he acted as Director Business Development overseeing BD and alliance management activities around new and existing BiTE antibody collaborations.

Prior to joining Micromet, Dr. Prenzel worked as BD and Licensing Consultant for various European Biotech companies at Staatz Business Development & Strategy.

Dr. Prenzel was co-founder of U3 Pharma AG where he served as Program Director and Business Development Manager. He managed the BD activities that finally led to the acquisition of U3 Pharma by Daiichi Sankyo in 2008.

Dr. Prenzel did his PhD in Axel Ullrich’s department at the Max-Planck Institute for Biochemistry in Martinsried. In addition, he received an MBA degree from WHU/Kellogg School of Management. For his doctoral thesis on signal transduction and cancer he was awarded the Junior Research Award of the Max Planck Society.

周玉建 Yujian ZHOU 

幂方资本管理合伙人

Managing Partner, Medfine Capital

2018年中国最受母基金青睐新锐创始合伙人

上海大学金融学硕士 十年以上股权投资及基金管理经验 完成股权投资交易近30亿元

投资案例：天广实、赛诺微、嘉化能源（600273）、安达科技（830809）、派瑞威行（上市公司收购）、博辉瑞进、求臻医学、聚陆医疗、微米生物、博圣生物、特壹食品等。

孙文骏 Wenjun SUN

药明巨诺业务发展及政府事务副总裁

Vice President, Business Development and Government Affairs, JW Therapeutics 

 孙文骏先生在国际生物制药领域有丰富研发和管理经验。在美国默克制药公司 Merck(MSD) 美国总部和中国有超过20年工作经历， 在研发，生产，财务，管理，商业发展及合作等方面有丰富的领导经验。作为抗感染药物科赛斯（Cansidas）主要研发人员，致力于该新产品的生化工艺开发，技术转移，和大规模上市商业生产。同时，孙文骏在 Merck 全球财务部门担任过一系列领导职务， 包括全公司研发产品线评估，亚太区生产部的设立和管理，默沙东中国业务，研发生产基地谈判和设立，以及商业发展和合作，如合资企业，授权，及商业分销协议谈判和执行，推动业务快速发展。

加入药明巨诺之前，孙先生在比尔及梅琳达盖茨基金会(全球最大私人基金会)， 担任高级项目主管，负责在中国医药健康领域的产品创新，研发和合作， 致力于在全球推动公共健康，消除疾病与贫困。主导了一系列医药相关的投资合作项目。

孙文骏先生是百华协会的成员。

孙文骏先生获得美国纽约大学Stern商学院工商管理硕士，美国明尼苏达州立大学微生物（生化工程）工程硕士，和美国华盛顿州立大学微生物和免疫学士，并在上海交通大学医学院临床医学专业学习。

Wen-jun Sun has over 20 years of broad leadership experience at Merck ( MSD ) at the US global headquarter and MSD China, in R&D, Manufacturing, Finance, Business development and partnership management.  He was a key contributor in the bioprocess development and commercialization of Cancidas, an antifungal agent, in R&D, Tech transfer, and commercial launch in factory. Wenjun also held several Merck finance roles with increasing responsibilities including companywide R&D portfolio evaluation, manufacturing operation in Asia Pacific, financial planning and analysis for MSD China, R&D and manufacturing site negation and set-up, and business development and partnerships including JVs, licensing deals, and commercial distribution partnerships. 

Prior to joining JW Therapeutics, Wen-jun spend close to 3 years at the Bill & Melinda Gate Foundation, where he was responsible for leading all healthcare related strategy, partnership, and execution in global healthcare innovation including investment and collaboration in Walvax, Cansino, Innovax, China National Biologics Group, and other biomedical companies.

Wen-jun is a member of the Bayhelix group.

Wen-jun received his MBA from Stern School of Business at New York University, MS of microbial engineering at University of Minnesota, BS of microbiology & immunology at University of Washington, and trained in clinical medicine at Shanghai JiaoTong University School of Medicine.

冀群升 Qunsheng JI

药明康德副总裁研究服务部肿瘤和免疫负责人 

Head of Oncology & Immunology Unit, WuXi AppTec

Dr. Qunsheng Ji is VP at WuXi AppTec. He currently leads Oncology & Immunology Unit, which provides scientific solutions and services to enable cancer drug discovery and development via platforms of CRISPR gene editing, Immuno-oncology, targeted oncology and biomarker.

Prior to WuXi, Dr. Ji was Director of Translational Science, and Head of Bioscience at AstraZeneca Innovation Center China. Based in Shanghai, he was one of the pioneers who contributed to shaping and expanding the center. He also led the effort to reshape AstraZeneca’s global translational science strategy for oncology, established translational research capabilities and delivered innovative candidate drugs.

Before joined AstraZeneca, Dr. Ji gained 10 years of biotech experience in drug discovery with Onyx Pharmaceuticals and OSI Pharmaceuticals in the US, where he led a number of drug discovery projects. He received his Ph.D from Peking Union Medical College and Vanderbilt University in the US. He has published over 40 scientific papers in peer-reviewed journals.

Currently he also services as Vice Chairman of Sino Drug Discovery Association (SDDA) and member of Bayhelix.

冀群升博士现任药明康德副总裁，肿瘤和免疫部负责人。其团队聚焦四大平台：CRISPR 基因编辑，肿瘤免疫，靶向肿瘤和生物标志物，为肿瘤新药研发提供科学解决方案和服务。

在加盟药明康德前，冀群升博士就职于阿斯利利康中国创新中心，先后担任转化医学总监和生物科学负责人。作为先驱者之一，冀博士对该中心的发展定位和业务扩展起到了重要作用。他还参与领导了重塑阿斯利康肿瘤全球转化科学战略，建立转化科学研究平台，并成功推进多个创新候选药物。

冀博士曾服务于美国的Onyx制药及OSI 制药公司，期间领导多个药物研发项目，拥有在美国本土生物技术行业10多年的新药研发经验。他曾就读北京协和医学院和美国范德堡大学，并获得博士学位。在行业期刊发表了40余篇科研论文。

目前冀博士还担任中国新药研发协会 (SDDA) 副主席，百华协会会员。

张海洲 Joe ZHANG

博际生物医药科技（杭州）有限公司共同创始人，CEO

CEO, BJMab Biopharmaceuticals Inc

张博士是药物研发领域的资深专家，具有近20年的中美药物研发的经验,是国家科技部“重大新药创制”科技重大专项评审专家库专家，国家食药总局技术指导原则特邀专家，参与了包括《生物类似药研发与评价技术指导原则》在内的多个技术指导原则的撰写。

张博士在药物的临床前和临床研发都有丰富的经验，在最近的近10年的职业生涯中一直担任国内外药物研发公司的核心管理人员。他曾任罗氏研发（中国）有限公司核心管理成员，也是其产品管线管理委员会成员，同时还兼任罗氏全球药物非临床安全委员会委员、罗氏感染性疾病开发委员会委员及全球动物伦理及福利委员会的委员。张博士也曾任上海中信国健股份有限公司医学与转化中心执行副主任，全面主持该公司的药物开发工作，包括临床前安评(药代和毒理)、临床研究(I-IV期)、药物注册和药物生命周期的管理。作为公司药物研发管理委员会的奠基人、其领导小组成员和工作小组组长，张博士还负责组织制定公司的研发策略、建立研发项目的项目化管理制度、审阅和批准公司所有研发项目的重大节点、研发进度和预算等。在其近20年的药物研发工作中，张博士主导和参与了多个临床或上市项目的申报，具有与包括美国FDA和中国CFDA等在内多个国家监管机构进行药物申报的经验，特别是在药物的安全性评价方面。张海洲博士是国际上最早提出遗传毒化合物存在阈值的科学家之一，他的科研成果为遗传毒化合物的阈值学说提供了直接的试验证据，促进了为国际上药物监管领域的遗传毒化合物的监管法规改变。张博士也是国际上公认的细胞转化的专家，曾经被选为OECD联合研究中心细胞转化试验验证专家委员会的专家（美国地区的两位企业代表之一），其领导的试验室也被OECD联合研究中心选定为细胞转化试验验证牵头实验室。

张海洲博士在中国和美国都接受过严格的科研培训。他毕业于北京医科大学，获得该学 校的医学学士和医学硕士的学位。张博士也曾就读于美国的印地安纳大学，并获得该校 毒理学专业的哲学博士学位，从2003年起，张博士就是美国毒理理事会的认证毒理学家。

张博士目前是中国毒理学会毒理学研究质量保证专业委员会副主任委员，中国药学会药物安全评价和研究专业委员会委员，美国药物信息协会中国区顾问委员会委员，还曾任药品研制和开发行业委员会 (RDPAC)临床前工作组组长，中国ICH工作小组成员，美国遗传毒理协会(Genetic Toxicology Association)和旅美华人毒理家协会的理事等。

Hui LI

Senior Vice President of Business Development and General Manager of China Operations, Sorrento Therapeutics Inc

Dr. Hui Li is currently senior vice president of business development and general manager of China Operations at Sorrento Therapeutics Inc (NASDAQ: SRNE). In his role, he is responsible for Sorrento's partnership set up and licensing negotiations, as well as operation of Sorrento’s Chinese subsidiaries. Prior to joining Sorrento, he was CEO at Levena BioPharma, a biotech company using site-specific conjugation technology to discover and develop antibody-drug conjugate (ADC) therapeutics. From 2010 to 2015, Dr Li served as Executive Director of business development at PPD and Head of Business Development at its discovery unit, BioDuro. Before PPD/BioDuro, Dr. Li spent 10 years at Pfizer Global Research & Development, La Jolla Laboratories and has led research programs in a number of disease areas including oncology, metabolic diseases, anti-viral, and ophthalmology. He is a co-inventor of Filibuvir (PF-00868554, HCV polymerase inhibitor) and MS-553 (an oral therapy for diabetic retinopathy), which has been out-licensed to Ming Sight for clinical development in both US and China.

Dr. Li obtained his B.S degree from Peking University and Ph.D from University of California, San Diego. He was a co-founder of Sino-American Biotech & Pharmaceutical Association (SABPA) and is also member of Bayhelix and Young Bayhelix Board of Directors.

​李靖 Jing LI 

药渡董事长

President, Pharma Codia

李靖，美国威斯康星密尔沃基大学有机化学博士，曾任美国辉瑞制药首席科学家，是中国海归留学生中成功的创业者之一。从2006年到现在，参与创办的企业包括：珅奥基医药科技有限公司，欧博方医药科技有限公司， 药渡经纬信息科技有限公司, 本草资本；发表30余篇论文，申请专利50余件；参与并主持许多国家项目：包括：“十一五”重大新药创制课题研究；科技部支撑计划；北京海淀科委“科技专项计划”等课题研究。

1993-1999  有机化学博士  美国威斯康星-密尔沃基大学 

1999-2006  Principle Scientist 美国辉瑞制药 

2006-2007  药物化学主任  中国北京BioDuro有限责任公司 

2007-2011  总裁  北京珅奥基医药科技有限公司 

2011-2019  创始人兼董事长 北京欧博方医药科技有限公司 

2013-2019  创始人兼董事长 药渡经纬信息科技有限公司 

2014-2019  合伙人  本草资本

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周思翔 Sixiang ZHOU

和铂医药亚太区商务拓展及对外合作高级总监 

Senior Director Asia Pacific, Harbour BioMed

吕璐璐 Lulu  LYU 

合源生物首席执行官

CEO, Juventas Cell Therapy Ltd 

本人于2006年获得临床医学博士学位（内科血液病学），具有7年临床医生工作经历。

本人2007年前主要从事造血干细胞和间充质干细胞临床和科研工作。于2001年参与完成国内首例脐血移植治疗儿童白血病，2004年国内首次建立脐带间充质干细胞分离技术，2005年赴美国纽约医学院Westchester 医疗中心继续从事造血细胞移植和间充质干细胞研究，多篇论文在国际国内杂志发表.

本人于2007年加入跨国制药企业，从事血液和肿瘤领域创新药物研发和新产品战略规划工作逾10年，曾在诺华、健赞、罗氏、阿斯利康和默沙东等跨国公司关键岗位任职，在靶向药物、免疫治疗和细胞治疗领域具有丰富的研发和产品生命周期管理经验。在格列卫、赫赛汀、泰瑞莎和可瑞达等划时代肿瘤产品的注册研发和市场拓展中发挥重要作用。

2018年6月，本人离开跨国制药企业，加入国内创新药物研发的行列。现于合源生物科技（天津）有限公司担任首席执行官，致力于推动国内细胞治疗基础和临床研究的进展，推动细胞治疗产业化进程，为打造国际领先的细胞治疗产品，挽救血液和肿瘤患者生命，不懈奋斗。

沈月雷 Yuelei SHEN

百奥赛图基因生物技术有限公司创始人、董事长兼CEO

Founder, Chairman&CEO, Beijing Biocytogen Co., LTD

​沈月雷博士是百奥赛图基因生物技术有限公司的创始人兼CEO。 本科毕业于武汉大学病毒学及分子生物学系，获中国食品药品检定研究院免疫学硕士，2003年获University of Massachusetts School of Medicine 免疫学博士，并于HHMI/纽约大学医学院Dan Littman实验室进行博士后训练。具有超过25年的免疫学、分子生物学和基因敲除类模式动物制备和研究经验。2008年在美国马萨诸塞州Worcester创立了Biocytogen，2009年回国创办北京百奥赛图基因生物技术有限公司。过去十年间，百奥赛图成功转变了商业模式：从单一的模式动物服务商转变为全面而独特的一站式新药研发服务商，涵盖基因编辑动物模型的制备及大规模繁育、药理药效、抗体研发服务。

王迪 Di WANG 

北京泛生子基因科技有限公司商业拓展中心产品总监

Product Director of Business Development Center, Genetron Health

毕业于中国农业科学院基因组学方向

泛生子商业拓展中心产品总监，负责新产品开发引进、产品体系管理及运营搭建等工作，拥有多年丰富的基因组学及NGS行业经验。

申維宏　Warren SHEN

台湾药华医药股份有限公司中国分公司董事总经理

Managing Director of China Operations, PharmaEssentia Corporation

申维宏先生现任台湾药华医药股份有限公司中国分公司董事总经理。曾任中国国家研究院及美国知名生技公司从事基因工程及蛋白质药物研究超过十多年，并且在美国创业专业全球排名第一的百森商学院获得MBA，并且在全球知名的投资管理谘询公司从事投资管理工作5年。2006年以后与合伙人共同创立亚博科技集团并成功在香港上市。在此期间，与国内某私募投资基金一同在生物医药、清洁能源等领域进行投资。

周国瑛 Grace ZHOU

深圳市亦诺微医药有限公司创始人、首席执行官

Founder and CEO, Immvira

周国瑛，教授，博导，中国科学院上海生物化学研究所博士。千人计划国家特聘专家; 深圳罗兹曼国际转化医学研究院创办人、院长；深圳市亦诺微医药有限公司创办人、CEO；广州医科大学基础医学院特聘教授，前美国芝加哥大学微生物系副教授。在抗病毒感染与疱疹溶瘤病毒肿瘤免疫治疗研究领域潜心研究近20年，研究成果以第一作者或通讯作者发表SCI论文34篇，他引指数1055；获得美国、欧洲、亚洲等国际发明专利7项，申请专利15项。为Proc Natl Acad Sci U S A, Mbio和J VI等多个国际期刊的审稿。

周博士是国际上疱疹靶向溶瘤病毒的发明人，首次人为改变疱疹病毒进入宿主细胞的途径，该研究被国际同行称为疱疹病毒靶向肿瘤的奠基石；之后周博士的研究又扩展到多种癌细胞，2006年首次在国际上成功报道改变疱疹病毒的天然细胞入侵途径，使之精确靶向恶性脑瘤。

周博士于2013年10月全职回国，主持国家自然科学基金、广东省、广州市、深圳市的科研项目和十三五国家重大新药创制等项目。除了继续在疱疹病毒感染与免疫的基础理论领域研究外，组建深圳亦诺微生物医药科技有限公司，主领疱疹溶瘤病毒的免疫治疗与靶向治疗研究的创新药物开发，已领导完成溶瘤病毒免疫治疗系列产品的研发，拥有自主知识产权，相关产品研究进入澳洲临床研究(Phase I)阶段。

吕玉真 Janet LYU,

罗氏(中国)投资有限公司中国区注册部负责人

Head of Product Development Regulatory China, Roche (China) Ltd.

吕玉真，执业药剂师，北京大学国际药物工程管理硕士，上海医科大学药学学士。2010 年3 月吕玉真女士作为亚太区注册部负责人加入罗氏，主要负责中国区注册事务以及亚太地区新产品开发策略。2014 年10 月被同时任命为罗氏药品临床研发亚太中心副总负责人。近年来，随着中国医药产业的快速发展，药品审评审批制度改革也在不断深化。自2019 年1 月起，吕玉真女士被任命罗氏中国区注册部总负责人。在过去的25 年中，吕玉真女士曾就职于普强、法玛西亚普强、法玛西亚、辉瑞和默沙东公司，主要负责中国区的注册事务。加入制药公司之前，吕玉真女士曾是上海医科大学（现为复旦大学医学院）药学院药学教研室的一名助教。

Janet Lu (Yuzhen LYU), as a licensed pharmacist, joined Roche in March 2010 as Head of Regulatory Affairs Asia Pacific and appointed as Deputy Site Head of PDY (Product development in Asia Pacific) since October 2014. With increasing opportunities for regulatory acceleration in China, Janet has been appointed as Head of Product Development Regulatory China since January 2019. In her role, Janet is accountable for China regulatory affairs deliverables as well as New Product

Development Strategy in China. In the past 25 years, she worked with Upjohn, Pharmacia & Upjohn, Pharmacia, Pfizer and MSD and was mainly responsible for Regulatory Affairs in China. Before joining industry, Janet was a teacher assistant in Pharmacy Department of Shanghai Medical University (current FU DAN University). Janet obtained her bachelor degree and master degree from Shanghai Medical University and Peking University, majored in Pharmacy and International Pharmaceutical Engineering Management respectively.

 谢东升 Dongsheng XIE

上海市嘉定区安亭镇副镇长

Deputy Mayor , Anting Town, Jiading District, Shanghai

曾先后担任上海市嘉定区发展改革委产业发展科科长、上海市嘉定区发展研究所所长、嘉加集团副总经理等职务，2017年起任上海市嘉定区安亭镇副镇长，熟悉产业经济。

 ​

张

张怡 Yi ZHANG 

华领医药临床研究和开发副总裁

SVP, Clinical R&D, Hua Medicine

医学博士，现任华领医药技术（上海）有限公司高级副总裁，临床研究与开发负责人。上海市优秀技术带头人、中国医药创新促进会药物临床研究专委会委员。曾任罗氏亚太研发中心代谢领域医学副总监，上海瑞金医院副研究员、硕士生导师，上海市血管生物学重点实验室基因组负责人，上海市生物物理学会理事。毕业于上海交通大学医学院，获心血管内科学博士学位，美国NIH心肺血液研究所访问学者，在Nature Genetics等杂志发表论文60余篇，负责国家和上海市课题10余项，获中华医学科技奖一等奖。

张​

田文志 Wenzhi TIAN 

宜明昂科董事长、总经理

President & CEO, ImmuneOnco

上海市“千人计划”专家、浦东新区“百人计划”专家、科技部火炬中心科技创新创业人才、复旦大学药学院兼职教授。现任宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司董事长兼总经理。于1995 年 10 月至 2011 年 4 月先后在瑞典、美国留学及工作，主要从事肿瘤免疫学及抗肿瘤抗体药物开发研究。2011 年 4 月辞职回国，先后创办了华博生物医药技术（上海）有限公司、宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司及宜明探科生物医药技术（上海）有限公司。回国 7 年以来，已将三个新药项目（HB002.1M、HB002.1T、IMM01）开发至临床试验阶段并均已获得国家药监局的临床试验批件，其中两项已开展临床试验。

Dr. Feng BIAN

Senior Director, Asia Emerging Science Lead (Shanghai) 

Asia Discovery Labs (ADL) 

Emerging Science & Innovation (ES&I), Pfizer Worldwide R&D 

Dr. Feng Bian is a Senior Director and Asia Emerging Science Lead in Pfizer Asia Discovery Labs (ADL) of Pfizer’s Worldwide Research and Development.  She is responsible for cultivating strong and in-depth scientific relationships with Asia Academic and Life Science Communities with a primary focus on southern China regions to access emerging sciences, promising compounds, and breakthrough technologies.  

Prior to ADL, Dr. Bian was a senior investigator in China Novartis Institutes for Biomedical Research and group head of liver pharmacology since 2014 in Shanghai.  At Novartis, she was a project leader and managed liver disease pharmacology platform to deliver data packages for drug discovery projects. Before Novartis, she was a key scientist participated in setting up JnJ China research labs in 2012, and Associate Director of Biology to manage CROs and academic collaborations as well as internal R&D programs.  Dr. Bian began her R&D career in Parke-Davis/Warner-Lambert in US as an in vivo pharmacologist in the Neuroscience Division, and later became a principle scientist in Pfizer’s Neurodegeneration and Psychotherapeutics Unit, contributing to programs like Lyrica®, discovery programs for Alzheimer’s disease, bipolar depression and dermal fibrosis. Dr. Bian has 20 years of expertise in small molecule and biologics drug discovery and her work has enabled NMEs to reach first in human.  Dr. Bian received her Doctorate degree in Biochemistry from The Ohio State University and her Bachelor of Science degree from Nankai University at Tianjin, China. 

吴幼玲  Youling WU

浙江特瑞思药业股份有限公司董事长、总裁

WU Youling, Chairman and President, Teruisi Pharmaceutical Inc

现任浙江特瑞思药业股份有限公司董事长／CEO，公司面向全球市场包括欧美主流医药市场，专注于单克隆抗体产品的研发，中试放大，商业化生产及销售。公司拥有国内首家符合国际cGMP 标准的商业化生产基地（4x5,000L=20,000L)。目前在研项目9个， 3个产品进入临床I/III期包括美国 III期临床研究。产品管线包括了Best-in-class & First-in-class 癌症的免疫治疗，单抗偶联（ADC），纳米抗体和双特异性抗体。

有29年的单克隆抗体产品开发的丰富经验包括管理：主管过分析鉴定，CMC法规和全球质量控制部门以及CMC团队负责人。曾在美国生物制药行业包括大型制药企业（BMS－施贵宝，J&J－强生，Sanofi-Genzyme）和创新型生物技术公司（Seattle Genetics）从事单抗产品开发多年有跨领域和部门的宝贵经验。参与或领导了 6个重磅级单抗产品的临床1,2,3期研究和上市 包括ADC：Orencia, Belatacept, Remicade, Stelera, Golimumab & Brentuximab (ADC)。

张颢腾 Helton CHANG

融昱資本執行合伙人

Managing Partner, Royal Capital

张颢腾 博士，融昱资本执行合伙人，台湾清华大学生命科學博士、台湾中国医药大学教授。曾任美国密歇根大学醫學院访问教授、步长资产管理中心副总经理、浙江霍德生物科技公司顾问、浙江东阳人民医院科研顾问、台湾心悦生医，亿康生技、北京慈信医疗合作专家顾问。

曾主導投资美國OncoResponse、美國Aravive Biologics、台灣仲恩生医，北京拜濟肽、辽宁九洲龍躍、北京慈信医疗、拜西欧斯。

Christy MA

Director, Clinical Development, Lion TCR Pte Ltd

Christy Ma is the Director of Clinical Development at Lion TCR, a clinical-stage biotechnology company focusing on the development of T cell receptor (TCR)-T cell therapy against viral-related cancers.

Christy specialties in oncology and immunotherapy drug development. Before joining Lion TCR, she served in various positions in Clinical Operations and Pharmacovigilance, with participation in the development of Talzenna (talazoparib), Cabiralizumab in combination with Opdivo (nivolumab), Herceptin (trastuzumab) and Avastin (bevacizumab). She successfully managed Phase I – III global clinical trials.

Christy received her B.S. degree in Chemical Biology from University of California, Berkeley and holds her M.S. in Medical Product Development Management from San Jose State University.

董增军 Jay DONG

美国CST全球副总裁，亚太区总裁兼中国公司总经理

Global Vice President, President of Asia Pacific Region, General Manager of CST China  

董增军，美国CST公司亚太区总裁兼中国公司总经理，全球副总裁；武汉大学医学研究院客座教授。麻省理工学院MIT上海校友董事会董事。中国与全球化智库常务理事。美国麻省理工学院 (MIT) MBA，Tufts大学Fletcher法律外交学院硕士，北京协和医学院医学免疫学硕士。曾任美中生物医药专业人士协会(SABPA)理事，美国华人领袖组织，百华协会(BayHelix)董事和董事会副主席。他积极参与行业和社会公益活动，现任中国细胞生物学学会院校企业创新创业联合中心联席主席；中国生物工程学会精准医疗和伴随诊断专业委员会副主任委员兼秘书长。

从北京协和医学院研究生毕业到美国后从事细胞免疫和关节炎模型等研究，文章发表在美国免疫学杂志(IF7.38)等学术刊物上，并成为美国免疫学家协会（AAI）会员。先后在美国千禧制药公司做抗体药物研发科学家，在BD公司美国全球总部及新加坡亚洲总部主导了与人类免疫、免疫病理相关产品上市工作，从美国市场到亚洲市场。之后，加入美国CST公司并创建中国分公司。自成立起，董增军带领的CST 中国亚太区实现业务迅速增长，成为美国之外业务最大的市场，并在2017年获得第一届“CST全球总裁奖”。CST是PTMScan®技术发明者。2007年，其利用该技术首次独立发现非小细胞肺癌病人的EML4-ALK融合蛋白突变(Cell)。在2018年4月8日出版的中国病理学杂志上，CST的两款抗体克隆ALK (D5F3®) 和ROS1 (D4D6®)，被写入由中国临床肿瘤学会肿瘤标志物专家委员会的代表们撰写的文章。这篇文章——《中国间变性淋巴瘤激酶阳性、ROS1阳性非小细胞肺癌诊疗指南》，推荐ALK(D5F3®) 和 ROS1 (D4D6®)用于非小细胞肺癌病人的常规免疫组化（IHC）检测。而且，ROS1（D4D6®）是唯一推荐的用于常规免疫组化检测ROS1阳性非小细胞肺癌的抗体克隆。

 董增军擅长资源整合，利用其医学专业背景和多年生命科学行业的研究和商务运作经验，2017年与上海交大医学院上海市免疫学研究所合作成立了“精准医学战略合作中心”，此举将更广泛推广CST PTMScan®技术的应用，利用蛋白质组学技术发现疾病机制，开发生物标志物，推动伴随诊断和个体化医疗的发展。同年，CST中国与凯杰（苏州）、徕卡显微系统（上海）贸易有限公司在中国生物工程学会精准医疗与伴随诊断专业委员会大会上签署合作框架协议，共同推动中国病理以及数字化病理的精准诊断。基于签署的框架协议，近来CST中国与凯杰（苏州）又签署了开发肿瘤标志物的伴随诊断产品协议，并已开始实质性合作，取得了杰出的阶段性成果。首批合作项目中，包括肿瘤免疫治疗标志物PD-L1和多种癌症的治疗靶点c-Met伴随诊断产品。其中，基于Leica全自动IHC染色BOND-MAX平台，利用CST的PD-L1（E1L3N®️）抗体，凯杰（苏州）开发的PD-L1免疫组化伴随诊断试剂盒，其灵敏度和特异性与FDA批准的PD -L1免疫组化伴随诊断试剂盒效果相当或更优。

2018年，董增军作为发起人，召开了“全球华人科学家创新转化30人高峰论坛”，旨在提高全球华人科学家的话语权和影响力，在生物医学行业产生了良好的社会影响。

Jay Dong is the founding general manager of China/Asia Pacific and Global VP of CST, and Guest Professor of Wuhan University Medical Research Institute.

He started his career as a R&D scientist at Tufts University and Millennium Pharmaceuticals. Then he marched into business management as a marketing and business leader with Becton Dickinson (BD) Bioscience in the United States and in Singapore.

He earned an M.B.A (MIT), M.A. (Tufts) and Master of Medicine in Immunology (Peking Union Medical College). With diverse educational and professional experiences, he deeply understands the importance of multidisciplinary cooperation. He is now the Co-President of Academia-Industry Consortium on Innovation and Entrepreneurship of China CSCB and a co-founder and Secretary General and Vice Chairman of The Professional Committee for Precision Medicine & Companion Diagnostics of CSBT. Additional voluntary social responsibilities included board member on a list of non-profit organizations such as BayHelix Group,  Sino American Biomedical and Pharmaceuticals Association(SABPA), Center for China and Globalization, a think tank.

郑彪 Biao ZHENG 

劲方药业首席科学官

Chief Scientific Officer, GenFleet Therapeutics 

Dr. Biao Zheng graduated with a medical degree from Zhejiang University School of Medicine. He received his MS and PhD in Immunology from Fudan University School of Medicine and King’s College, University of London, respectively. Dr. Zheng served at the faculty of University of Maryland School of Medicine and Duke University Medical Center 1996-1999. He has been a professor in the Department of Pathology and Immunology, Baylor College of Medicine since 1999. Dr. Zheng joined GlaxoSmithKline R&D Center in 2010 as the head of Immunological Discovery Sciences. In 2015, he joined Johnson & Johnson as vice president in Global Immunology Therapeutic Area, Janssen Pharmaceuticals, and Johnson & Johnson Innovation Center, Asia Pacific. He is now the Chief Scientific Officer of GenFleet Therapeutics.

Dr. Zheng is an experienced physician scientist, drug hunter, and professor with a demonstrated history working both in academia and pharmaceutical industry. He has more than thirty years of experience in biomedical research and drug discovery. He has published extensively in world top journals including Nature and Science. His major areas of research and development include autoimmune diseases, immuno-oncology, and novel vaccine development.

张

吴敏Min WU

默沙东亚太创新研究中心执行总监

Executive Director of the Asia Pacific Innovation Hub, MSD

Min has 15 years of pharmaceutical and biotech R&D and business development experience.

Min is currently Executive Director of the Asia Pacific Innovation Hub of MSD, responsible for R&D business development (in-licensing/M&A) in various therapeutic areas (Oncology, Immunology, Inflammation, Metabolic Disorders, Cardiovascular Diseases, Infectious Diseases and CNS) and enabling technology covering the Greater China area.  Before MSD, she was the Head of External R&D and Licensing for Amgen Asia R&D Center, responsible for the center’s scientific outreach and alliance management of the external strategic partnerships.  She was also in charge of Search & Evaluation for Amgen’s Global Business Development for the JPAC region.  Min worked in different functions at Roche including Partnering, Alliance and Portfolio Management. 

Min obtained her Ph.D. in computational biology and chemistry from New York University, conducted post-doctoral research at Pfizer La Jolla site and subsequently worked as principle scientist at GlaxoSmithKline in North Carolina.  Min has an MBA from University of Manchester, UK.

吴敏博士，默沙东亚太创新研究中心执行总监

吴敏博士现任默沙东亚太创新研究中心执行总监，负责多种治疗和技术领域的研发商务拓展，覆盖大中华地区的项目支持。在加入默沙东之前，她曾担任上海安进亚洲研发中心的外部研发和专利许可负责人，负责该中心对外战略合作关系的科学外联和联盟项目管理，她还负责亚太地区的安进全球业务拓展与评估工作。吴博士还曾在罗氏的不同职能部门工作，包括战略合作，联盟和投资组合管理。吴博士曾在葛兰素史克公司位于美国北卡罗来纳州的研发部担任资深科学家，从事药物开发工作。吴博士在纽约大学获得计算生物学和化学博士学位，曾在辉瑞公司做博士后研究, 并从英国曼切斯特大学获得工商管理硕士学位。

黄韬 Tao HUANG 

深圳智药信息科技有限公司创始人兼CEO

Founder & CEO, DeepDrug

黄韬，2004年清华大学工学学士，2007年中国科学院理学硕士，2017年香港浸会大学药学博士。主要研究方向为基于结构的药物设计与发现。在天然小分子药物、多肽药物、多肽-小分子偶联药物的发现与临床前开发方面具有丰富的经验。黄韬博士已经在国际同行评议期刊上发表了近20篇第一作者或共同作者论文，并持有一项美国新药专利，另有三项药物专利在审。黄韬博士曾经为多份国际期刊担任审稿人。

2009年-2013年，作为联合创始人，黄韬创建了科学信息学方案提供商CloudScientific(中文名：康昱盛)，并担任化学信息学和计算机辅助药物设计(CADD)部门负责人。在他的带领下，该部门为中国大陆地区主要的跨国和本土制药公司提供软件、技术支持和定制开发服务，同时为几十家中国顶尖学术机构提供相关软件和培训服务。在CloudScientific期间，黄韬领导设计并开发了单克隆抗体人源化设计以及生物药注册系统，深受工业客户欢迎。

在攻读博士学位期间，黄韬开发了基于机器学习的小分子化合物靶点预测算法，并应用于中药和天然药物靶点预测，以及药物重定位领域。黄韬博士课题的另一项研究为根据计算结果设计了高稳定性的环肽药物。这项研究以一种14个氨基酸的SPX多肽作为起点。SPX是人体内新发现的一种小肽，在临床中发现与肥胖有紧密联系，并且在动物实验中展现出治疗效果。因为代谢不稳定，SPX在血浆中的半衰期仅为1h，极大地限制了其临床应用。黄韬博士采用NMR和分子动力学模拟解析了SPX多肽的最小能量构象，受此启发，设计了多种环肽模拟SPX多肽的最小能量构象。其中一种生物活性与SPX活性相当，但血浆半衰期提高到了近30h。目前此化合物专利已经，并有望被美国专利局批准，有望通过进一步优化开发为新型肥胖治疗药物。

黄韬博士对于将机器学习，特别是深度学习技术应用于新药发现具有极大的热情与兴趣。早在2017年，就和复旦大学朱山风教授合作，开发了基于深度学习技术的DeepDock算法，在预测“靶标-化合物”筛选方面的AUC高达0.93。依托此技术，黄韬博士作为主要创始人，创建了智药科技。黄韬博士在智药科技正在带领融合了机器学习、计算化学、药物化学、有机合成、分子生物学等背景的复合人才团队，向新药发现中最为关键的问题：药物筛选、靶点-化合物亲和力预测、全新药物设计发起挑战。用生成对抗网络、卷积神经网络等强大的机器学习助手解决这一系列复杂问题。智药科技的目标是构建通用型的AI药物设计助手，帮助科学家们以更短的时间、更低的成本来发现新药，解决人类群体面临的健康问题。除拥有基于深度学习的AI药物发现平台外，智药科技正在将这一平台用于拓展激酶抑制剂研发管线。智药科技欢迎与国内外制药企业合作，共同探索AI药物发现平台的潜力。

廖迈菁 Maijing  LIAO 

和铂医药首席商务官

Chief Business Officer, Harbour BioMed

廖迈菁博士在市场营销和商业发展领域有着超过12年的经验。在加入和铂医药之前，廖迈菁博士在美国强生公司 Centocor 和西安杨森制药公司的市场部，战略市场部及业务发展部担任要职。 
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廖迈菁博士在康奈尔大学 Johnson 管理学院获得 MBA 学位，在北卡罗来纳大学教堂山分校获得生物化学与生物物理博士学位，并在麻省理工学院 Whitehead 生命医学研究所 Robert Weinberg 博士实验室从事博士后研究。

陈泓恺 Hung-Kai Kevin CHEN

Elixiron Immunotherapeutics 创办人、执行长

Chairman & Chief Executive Officer, Elixiron Immunotherapeutics

陈泓恺博士为安立玺荣生医创办人，身兼董事长及执行长，具有多年于国际药厂新药开发经验，专长于创新型药物之转化医学研究及临床前到临床开发。在创立安立玺荣生医之前陈博士曾任职于雅祥生技医药股份有限公司担任资深副总裁兼医务长，领导治疗神经疾病新药之临床开发。在此之前曾任职于生物技术开发中心担任转译医学主任，建立跨领域转化医学平台并主导多项肿瘤免疫新药开发计画包括PD-L1及TIM3免疫检查点抑制剂单株抗体及CSF -1R小分子抑制剂等及双特异性抗体开发计划。在此之前陈博士任职于跨国大型药企葛兰素史克(GlaxoSmithKline)上海研发中心，担任神经免疫疾病研究部主任研究员。在加入葛兰素史克之前，陈博士任职于美国加州大学旧金山分校所属格拉斯通研究所转化研究中心担任助理研究员，其间与美国默克药厂合作进行阿兹海默症新药研发。在此之前陈博士曾任职于阳明大学微生物及免疫学研究所助理教授。

陈博士为阳明大学医学士及微生物及免疫学博士，曾于美国贝勒医学院人类分子遗传学研究所博士后进修，并担任霍华德休斯医学研究所博士后研究员。有多项研究发明成果曾发表在包括Cell, Nature Medicine，Nature Communications等国际顶尖科学期刊。

Dr. Chen, the founder and chief executive officer of Elixiron Immunotherapeutics, is a passionate entrepreneur with  16-year experience in drug development and translational medicine in diverse settings including big pharma, small biotech and research institutes.Prior to Elixiron, Kevin served as Senior Vice President and Chief Medical Officer of Eusol Biotech Co., Ltd., Director of Translational Medicine at Development Center for Biotechnology, Taiwan, and Principal Scientist at GSK’s neuroscience R&D center in Shanghai. Prior to joining GSK, Kevin was an Assistant Investigator of Gladstone Institutes, San Francisco. Kevin earned his M.D. and Ph.D. from National Yang-Ming University and completed postdoctoral training at Baylor College of Medicine in Houston, Texas.  Kevin has authored or co-authored several peer-reviewed manuscripts in the leading’s journals including Cell, Nature Medicine and Nature Communications and hold several patents.

Bruce XUE

Executive Director, Head of Data Sciences, Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd.

Bruce Xue is now executive director, head of data sciences in TopAlliance (Junshi) pharmaceutical Ltd. in charge of data management, biostatistics, programming and medical writing.

Before joining TopAlliance, he worked in Janssen China R&D as head of biostatistics from 2008 to 2017 and head of medical writing & language services from 2017 to 2019. He also has 1 year experience in a CRO (Excel, acquired by PPD) as head of biometrics (DM, STAT and programming) before joining Janssen. He has 10 years of working experience in the Fourth Military Medical University as a teacher of biostatistics and SAS programming from 1997 to 2007.

Bruce holds bachelor’s degree in clinical medicine and Master’s degree and Ph.D in biostatistics.

冯辉  Hui FENG

上海君实生物医药科技股份有限公司执行董事/首席运营官

Executive Director and COO, Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd.

主要负责本集团的日常运营管理事宜。任君实生物工程执行董事及法律代表，苏州君盟的法律代表、执行董事兼总经理。冯辉博士参与本集团有关JS001、JS002及JS003的若干注册专利及申请中专利发明。

冯辉博士于生物科技及药物发现行业有逾10年经验。其经验涉及药物研发的多个领域，包括抗体发现、蛋白质工程及肿瘤免疫疗法。曾任职与艾伯特爱因斯坦医学院；HumanZyme Inc.生产经理；Medlmmune Inc.（阿斯利康之附属公司）科学家。

冯辉博士于1997年7月获得中国清华大学生物科学与技术专业学士学位，并于2003年9月获得美国艾伯特爱因斯坦医学院分子药理学医学博士学位，曾发表多篇学术论文，发明多项专利。

张

靳波 Bo JIN

三优生物医药(上海)有限公司市场部总监

Marketing Director, Sanyou Biopharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

浙江大学生命科学学院硕士，长江商学院MBA，在深圳迈瑞、康圣环球、药明明码等企业任产品开发经理、商务拓展经理、产品管理总监等工作，有14年创新医疗产品和服务的规划、开发与上市管理经验。

付立杰 Lijie FU

美国毒理科学院院士，国家上海新药安全评价研究中心副总裁

Academician of the American Academy of Toxicology, National Shanghai Center for New Drug Safety Evaluation and Research

付立杰博士是美国毒理科学院院士（Fellow, ATS）, 上海益诺思生物技术股份有限公司(国家上海新药安全评价研究中心)副总裁, 研究员。中国毒理学会前副理事长兼秘书长，亚洲毒理学会(ASIATOX) 主席，国际毒理学联合会（IUTOX）执委并兼任继续教育委员会共同主席和国际互认委员会主席,中国科协国际科联工作委员会委员（ICSU-CHINA）。

1977年毕业于原上海第一医学院，1987年在原上海医科大学获得博士学位，是我国第一位毒理学研究方向的医学博士；1987-1989年在美国杰佛逊大学从事博士后研究，先后在美国、日本和中国的多家研究机构（CRO）担任科研、法规和高管职务。2011年入选美国毒理科学院院士，2014年获得北美杰出华人毒理学家奖，2018年获得美国毒理学院“无名英雄奖”（Unsung Hero Award, ACT）。现任国际毒理学杂志（International J of Toxicology）编委，中国药理学与毒理学杂志编委会顾问。

同时还担任国家生态环境部、农村农业部等有关部门的专家和顾问，是北京大学、上海交通大学等院校的客座和特聘教授

彭彬 Bin PENG

岸迈生物首席医学官

CMO, EpimAb Biotherapeutics

彭彬博士曾获英国纽卡素大学临床药理学博士。在英国曼切斯特大学药学院师从Dr Malcolm Rowland 完成博士后学习后， 1998年被瑞士诺华制药公司 (Novartis) 聘任为临床药理部高级研究员. 在此期间, 亲自参与了举世瞩目的第一个抗癌靶向药格列卫 (Glivec) 的研究与开发, 该药的发明导致了抗癌靶向药的划时代的革命.彭彬多次应邀前往 ASCO, AACR, ASH 等大型国际学术会议作格列卫学术报告,同时也以第一或者合作作者身分在包括NE. Medicine在内的国际重要学术杂志发表了一系列学术论文. 2009年被美国诺华制药公司肿瘤研发中心聘为全球肿瘤转化医学上海中心执行总监. 领导全球重点为亚太包括中国的早期肿瘤药物的临床研究。是北京大学临床研究所客座教授，中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会荣誉委员，上海市药学会药物临床研究专业委员会委员。也是美国癌症研究协会（AACR）, 美国临床肿瘤学会（ASCO），美国血液学会（ASH）多个国际学术组织会员。拥有极其丰富的国际领导抗肿瘤药物研发的经验。

杨建新 Jason YANG

基石药业首席医学官及临床研发与注册事务高级副总裁

Chief Medical Officer and SVP of Clinical Development and Regulatory Affairs , Cstone Pharmaceuticals

临床医学科学家，高级管理人员；拥有海外大型跨国药企、科研院所等机构逾25年的学术科研及生物制药研发的资深经验，涵盖从研究发现到临床开发阶段。发表论文30篇，拥有专利9项。

现任基石药业首席医学官；组建临床与注册团队，并领导超过八个肿瘤项目一期到三期的临床开发工作。

曾任百济临床开发负责人；组建百济神州临床团队，并领导四个肿瘤项目一期到关键试验阶段的临床开发工作，包括开发中国首个自主研发的抗PD-1单克隆抗体。

曾任美国科文斯肿瘤医学总监；曾任辉瑞肿瘤生物标记物资深首席科学家；曾任Tularik/Amgen公司研究科学家; 领导超过十个肿瘤项目的研究与开发。

拥有美国德州西南医学院博士学位，师从诺贝尔奖获得者Mike Brown博士和Joseph Goldstein博士；哈佛大学博士后，师从Stuart Schreiber博士；在南京医科大学和湖北医学院咸宁分院取得医学学位。

A physician scientist and senior executive with 25+ year biomedical research and biopharmaceutical R&D experience in oncology, from discovery, translational medical to clinical development, with over 30 publications and 9 patents

Serves as the funding CMO, built CStone clinical and RA team and lead the clinical development of over 8 oncology assets from Ph I to III

Served as SVP and Head of Clinical Development at BeiGene, built BeiGene’s clinical team and led clinical development of 4 oncology assets from Ph I to pivotal trials including the first anti-PD-1 mAb originated in China

Led research and development on over 10 oncology assets while serving as Oncology Medical Director in Covance(US), Senior Principle Scientist in cancer translational medicine in Pfizer(US) and Research Scientist in cancer genomics in Tularik/Amgen(US).

PhD trained with Nobel laureates Drs. Mike Brown and Joseph Goldstein at UT Southwestern Med. Ctr.; Postdoctoral training with Dr. Stuart Schreiber at Harvard Univ.; MD from Hubei Medical College, Xianning and Nanjing Med. Univ.

刘滨磊  Binlei LIU

武汉滨会生物科技股份有限公司董事长

Chairman, Wuhan Binhui Biotechnology Co.,Ltd.

刘滨磊，武汉滨会生物科技股份有限公司董事长、湖北工业大学特聘教授、博士生导师、湖北省百人计划入选者、曾任中国抗癌协会生物治疗专业委员会常委。研究方向：肿瘤免疫治疗、生物制药、溶瘤病毒。

刘教授致力于肿瘤免疫及溶瘤病毒研究，在溶瘤病毒领域的研发工作达到国际先进水平。其在英国负责研发的抗癌新药T-VEC，是第一个临床III期试验证明有效的溶瘤病毒。已获美国FDA及欧盟EMEA批准上市销售。2011年初，T-VEC被Amgen公司以10亿美金收购。归国后，刘滨磊教授带领国内研究团队研发出具有抗癌疗效更强的肿瘤免疫治疗药物“溶瘤II型单纯疱疹病毒”。该项目已获得国家药品监督管理局的药物临床试验批件，并开始了临床研究。针对实体瘤的I期试验显示溶瘤II型单纯疱疹病毒安全且有较好的疗效。项目即将开展临床II期试验。刘滨磊教授已获得的立项资助有重大新药创制、973、863、十二五支撑项目、自然科学基金等。迄今为止，刘教授已在国内外杂志发表近40篇科研论文，累计被引用1507次，其中以第一作者发表的构建T-VEC的原创论文（Gene Therapy，2013）被引用487次。

徐英霖 Mark XU

Xynomic Pharmaceuticals董事长、首席执行官兼总裁

Chairman, CEO & President, Xynomic Pharmaceuticals

Mr. Y. Mark Xu is the Co-founder, Chairman, CEO and President of Xynomic Pharmaceuticals, Inc. Mr. Xu is a successful Silicon Valley-China serial entrepreneur. During 2005-2009 Mr. Xu co-founded Bridge Labs and Pacific Biopharma Group, which merged with Pharmacyclics in 2009. Mr. Xu, through these 2 ventures, generated ~RMB 2.5 billion for co-founders and investors. During 2009-2016 Mr. Xu served as the Greater China General Manager of Trout Group, the largest investment bank and advisory firm in the US focusing exclusively on serving small-to-mid sized life sciences companies. Before 2005 Mr. Xu held progressive positions in the US at leading MNCs including Schering, McKesson (world’s largest pharmaceutical distribution company), Stanford Research Institute International, BAS, and UL. Mr. Xu holds a MBA from Stanford University, a MS in Chemistry from Purdue University and a BA in Chemistry (Magna Cum Laude) from Hanover College.

中国及硅谷的成功的连续创业家

共同创办了两家生命科学公司并成功退出 (总价值超过人民币26亿元)，2007年-2009年: 太平洋生物制药集团(研发和合同生产)，在2009年与Pharmacyclics合股 （投资人共投资2000万元人民币，收到回报约21亿元人民币）并曾担任Pharmacyclics公司大中华区总经理。2005年-2007年: 博际实验室(合同研发)，在2010年被康龙化成收购。2009年-2016年: Trout集团(生命科学投资银行)大中华区总经理，主导多个并购、产品授权、技术转让及融资项目；曾任职于多家美国公司，在研发和商务方面业绩优秀 ：美国生物分析系统公司、McKesson、UL、SRI国际研究院、先灵/ Berlex汉诺威大学化学学士、普渡大学化学硕士、斯坦福大学工商管理硕士

单波 Bo SHAN 

德琪医药药物研发和生产副总裁

Vice President, Discovery, Early Development and Facility, Antengene Corporation

单波博士具有超过17年在欧美，中国的新药和仿制药研发和生产经验。目前是德琪医药负责药物早期研发和生产的副总裁。单波博士曾经带领团队完成共计1个国家一类新药的申报上市，1个一类新药的三期临床试验，以及一系列临床前的项目开发。单波博士带领团队完成了一个国家一类新药生产基地从设计，土建，装修，设备采购到工艺验证和试生产的全过程，包括两条API生产线，一条固体制剂生产线，并且于2018年通过了国家注册现场和GMP动态核查。

单波博士曾先后担任歌礼药业副总裁，凯惠药业（上海）有限公司常务副总经理，上海睿智化学研究有限公司执行总监，GE Healthcare英国研发中心科学家等职务。单博士具有英国Aston大学药物化学博士学位。

简督宪 Du-Shieng CHIEN

台睿生物科技公司总经理

President & CEO, TaiRx, Inc.

Dr. Du-Shieng Chien is the founder and the President and CEO of TaiRx, Inc. Dr. Chien obtained his Ph.D. in Biopharmaceutics and Pharmacokinetics from the University of Iowa in 1986 and possesses more than 30 years’ experiences in pharmaceutical and biotech companies. His technical expertise focuses on pharmaceutical sciences, pharmacokinetics and drug metabolism, and was in charge of providing nonclinical pharmacokinetic and metabolic support for Drug Discovery, Lead Compound Selection, and Product Development in international pharmaceutical companies including Allergan, Bayer, and Neurogen. In 2010, he established Efficient Pharma Management Corp. to provide services in technical and regulatory consultation and project management for biotech industry. Efficient Pharma Management and Formosa Laboratories later formed TaiRx in 2011, Dr. Chien has since serves as the President and CEO of the company.

华烨 Ye HUA 

烨辉医药科技（上海）有限公司创始人、董事长兼首席执行官

Founder, Chairman and CEO, BioNova Pharmaceuticals

华烨博士是烨辉医药科技有限公司（BioNova Pharmaceuticals）的创始人和CEO。烨辉医药是一家总部位于上海张江的新药科技初创公司，致力于开发推广治疗癌症及其他重大疾病的创新药物，来填补临床上存在的未满足医疗需求。烨辉医药通过内部研发、与全球伙伴的合作以及选择性地引进并购在研新药项目，来建立、完善、丰富产品研发管线。公司凭借强执行力的管理团队、尖端生物技术和充裕的资金，力争在中国和全球范围内更快速高效地研制出高质量的创新药物，造福公众。

华博士新药开发经验丰富，拥有20年的临床研究和全球新药注册经验。在创立烨辉医药前，华博士任职和记黄埔医药资深副总裁，作为和黄医药临床与注册部的负责人，华博士在短短两三年时间里把和黄临床发展计划在多个肿瘤适应症上全面展开，把在研药物从5个小分子共7个I期临床试验迅速扩展到包括8个小分子靶向药物在内的30多个期临床试验，而且其中有两个创新药物共4个临床研究已经进入到III期注册性临床试验。他同时也带领研发团队走向世界，向FDA申报了多个IND，在美国和澳大利亚同步开展临床试验。在华博士的带领下，和黄医药通过MAH新政递交了第一个1类新药呋喹替尼晚期结直肠癌的新药申报并于2018年9月获批上市。

Ye Hua, MD, MPH is the founder and CEO of BioNova Pharmaceuticals, a start-up biopharmaceutical company that is dedicated to the development and commercialization of innovative medicines for the treatment of cancers and other diseases with high unmet medical needs. The company focuses on building a robust pipeline through internal R&D programs, collaborations with global partners, and selective license and acquisitions. With a highly capable management team, cutting edge biotechnology, and substantial funding, BioNova is committed to delivering high quality innovative medicines to the patients in China and globally.

Prior to building up BioNova, Dr. Hua was Senior VP, Head of Clinical Development and Regulatory Affairs at Hutchison MediPharm, a leading R&D biotech company headquartered in Shanghai China. Managing the debvelopment organization, Dr. Hua was responsible for advancing clinical development pipeline and registering new drugs in China and ex-China. Under his leadership, the clinical development programs have grown from 5 small molecules in 7 Phase 1 oncology clinical trials to 8 small molecules in over 30 Phase 1-3 clinical trials in oncology and immunology in China, Australia, and USA. Dr. Hua led fruquintinib mCRC NDA submission via MAH policy and received NMPA approval in 2018.

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吴艺霞 Julie WU

君圣泰首席商务官

Chief Business Officer, HighTide Therapeutics

18年横跨中美两地企业管理咨询、投资银行和业务发展领域的丰富经验。

前诺华中国战略规划及业务发展负责人。

聂焰 Alex Y. NIE,

美国盛智律师事务所合伙人 

Partner, Sheppard Mullin Richter & Hampton

Dr. Alex Nie is a partner in the Intellectual Property Practice Group in the firm's Palo Alto office.

Dr. Nie’s practice focuses on global intellectual property (IP) protection strategy and technology transfer issues, including patent procurement and enforcement, IP valuation and monetization, licensing, and technology

transfer.

Dr. Nie’s multidisciplinary technical background enables him to advise a broad spectrum of technology companies on patent issues. His technical training includes a Ph.D. degree in biochemistry, a M.S. degree in computer science and graduate courses in statistics and engineering. Within biotechnology, Dr. Nie’s focus includes biologics, pharmaceutics, in vitro diagnostics, and stem cell technology. In high technology, Dr. Nie works with industry and academic clients in the fields of autonomous driving, artificial intelligence, data mining and data security.

王亚俊 Yajun WANG 

Illumina资深行业市场经理

Senior Industry Marketing Manager, Illumina

王亚俊  博士，肿瘤市场经理。从事高通测序相关工作十年，先后在上海交通大学和上海生物信息研究中心从事国产二代DNA高通量测序仪的开发、平台优化及生信研究。2012年加入Life Technologie公司，从事NGS技术支持， 负责新一代测序平台售前技术支持工作；2014年加入Illumina, 目前主要负责癌症研究及转化、肿瘤免疫治疗等细分领域。

王朝晖　Chau-Hui WANG

原創生醫研发长

Head of R&D, Original BioMedicals Co. Ltd.

研究专长为高分子化学与生医高分子材料。利用生物兼容性高分子设计药物载体，发展非新成分新药，尤其着重在新剂型、新使用剂量、新适应症之药物传递系统。各类前瞻性生医高分子与智能型材料相关研发成果共计21篇期刊论文、18篇国际研讨会论文，各国发明专利已获证者共28件。

周舟 Zhou ZHOU 

拓臻生物药理学和科学事务总监

Director of Pharmacology and Scientific Affairs, Terns China Biotechnology Co., Ltd. 

周舟博士在代谢类疾病的药物研发领域有超过15年的工作经历。作为NASH领域的专家，周舟博士为公司在研项目提供药理学方面的指导，同时负责与外部科研机构，媒体和生物医药社团的交流合作。加入拓臻前，在药明康德测试事业部任体内药效学总监。带领团队建立了以NASH为中心的代谢性疾病候选药物筛选和评价平台，为全球新药研发企业提供研究服务。

周舟博士于中国药科大学获得学士学位，中科院上海药物研究所获得药理学博士学位，并在德国糖尿病研究中心完成博士后培训。

Dr. Zhou has over 15 years’ experience in new drug R&D focusing on metabolic disease. With profound understanding of NASH, she provides strategic insights for pharmacology programs in Terns. Besides, Dr. Zhou leads Terns China scientific outreach programs with local academic, medical & biopharma communities. Prior to joining Terns Pharmaceuticals, Dr. Zhou served as Director of In vivo Pharmacology in WuXi AppTec. At WuXi, she led establishment of NASH pharmacology research platform, supported global Pharma and Biotech companies’ drug candidates research.

Dr. Zhou received her Ph.D. in Pharmacology from Shanghai Institute of Material Medica, Chinese Academy of Science, and conducted postdoctoral research at German Diabetes Center, Duesseldorf.

罗进 Jin LUO 

江苏安泰生物技术有限公司总经理

General Manager, Antae Biogene

教育经历

7/2014-7/2015： 斯坦福大学访问学者

4/2013-7/2014： 密歇根大学博士后

7/2005-7/2008： 第四军医大学药学系全军基因诊断技术研究所攻读生物化学与分子生物学博士学位

7/2002-7/2005：第四军医大学药学系全军基因诊断技术研究所攻读生物化学与分子生物学硕士学位

学术任职与兼职

中国生殖健康产业协会专家委员会委员

全国生物芯片标准委员会委员

全国生殖健康产品标准化技术委员会细胞治疗分会主任委员

陕西省生物诊断与治疗工程技术研究中心主任

泰州市免疫细胞质量管理委员会委员

陕西省临床基因诊断质量控制专业委员会委员

东南大学客座教授

荣誉

第十二届全国人大代表

泰州市科协副主席

美国江苏商会副会长

江苏省欧美同学会常务理事

海尔生物医疗股份有限公司独立董事

徐萌 Simon XU

思路迪首席财务官

CFO, 3D Medicines

13年生物医药研发、生物初创公司和相关行业股票、私募股权和母基金投资管理经验，研究和投资重点覆盖美国、香港和中国大陆；

曾任中国民生投资股份有限公司海外私募股权业务执行董事、在多家被投公司董事会任职、香港Lighthorse Asset Management高级分析师、美国BioTechnique CMO创始成员（已被LSNE收购）；

美国南加州大学遗传、分子和细胞生物学博士，特许金融分析师（CFA），香港证监会持牌人（Type 4），中国基金从业资格

​13 years work experience in Life Science research, and investment management in hedge fund/private equity/fund of funds, focusing on the US and Greater China healthcare markets;

Former Executive Director of China Minsheng Investment Group, invested and managed a global healthcare portfolio of over 250 million USD and sat on boards of directors of several portfolio companies;

Former Senior Analyst of Lighthorse Aseet Management (HK), the Winner of HFM Asia Hedge Fund Performance Awards 2015;

Former Founding Member of BioTechnique, a cytotoxic fill-finish CMO in the US, acquired by LSNE;

Ph.D. in Genetic, Molecular and Cellular Biology from University of Southern California, CFA Charterholder, HK SFC Type 4 License holder, qualified to conduct private equity investment in China (AMAC)

陆勤超 Cherry LU

丹麓资本创始&执行合伙人

Funding & Managing Partner, Redhill Capital

陆勤超于2018年初创立丹麓资本并担任执行事务合伙人。在此之前，她于2005年加入红杉资本中国基金，在红杉工作近13年，直接负责投资的许多早、中期公司，如健帆生物、新产业生物、ARMO、稳健医疗、上海奕瑞、深圳晶泰等，都已发展成为各自医疗细分领域的领军企业。

陆勤超于1996年毕业于华中科技大学同济医学院临床医学专业，2004年毕业于香港中文大学MBA，2017年毕业于长江商学院健康方向EMBA，2018年入选福布斯2018中国最佳女性创投人TOP25。她同时担任默克中国创新中心创新导师、长江商学院FMBA和香港中文大学深圳管理学院导师等。

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叶寅  Yin YE

平安证券研究所医药行业首席分析师

Chief Analyst of Pharmaceutical Industry, PASC Research Institute

叶寅，平安证券研究所医药行业首席分析师。南京大学生物技术学士、药理学硕士，9年医药行业研究经验，先后就职于华泰证券、安信证券和平安证券，2014年8月加盟平安证券。对医药行业有深入理解，善于从基本面的变化发掘投资机会。带领团队获得2016、2017年水晶球最佳分析师医药行业第三名。多次接受央视财经频道等权威媒体采访，多次在全国性大型行业论坛担任主讲嘉宾。

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张继帅 Jishuai ZHANG 

普瑞金生物药业创始人、董事长

Founder & President, Pregene

张继帅博士是普瑞金生物药业有限公司的首席科学家，本科毕业于河南医科大学临床医学系，并在第四军医大学拿到了细胞与分子免疫学专业的硕士学位，之后攻读了军事医学科学院生物工程研究所遗传学专业的博士学位。拿到博士学位后，张博士在美国明尼苏达大学Hormel研究所做了为期三年的访问学者。

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作为肿瘤生物方面的专家，张博士曾就肿瘤基因功能（包括肿瘤发生、肿瘤分化、及肿瘤转移）做过深入研究，并针对此发表过逾20篇论文。2016年，张博士创建了普瑞金并担任首席科学家，从此开启了有关CART药物的研发之旅。普瑞金已经建立了一个“纳米抗体发现、CART药物研发”的平台，现在专注于研究治疗血液瘤的CART疗法。

董树沛 Shupei DONG

上海市科学技术委员会生物医药处调研员、副研究员

Investigator of Biomedicine Department, Associate Researcher, Shanghai Science and Technology Commission 

董树沛，男，上海市科学技术委员会生物医药处调研员、副研究员。在华东理工大学（原华东化工学院）工作期间，从事大规模细胞培养工艺等研究，是中国第一批利用生物反应器开展哺乳动物细胞大规模培养的研究者，参与研制第一套国产哺乳动物悬浮细胞培养系统。1993年，根据上海市主要领导关于发展高新技术产业的指示，参与了上海市科学技术委员会牵头组织的生物技术产业化可行性的调研工作，提出将现代生物技术与医药产业作为上海市重点发展的高新技术产业的建议，得到了市领导的肯定。由此，上海成为全国第一个提出将生物与医药产业作为重点发展的高新技术产业的城市。此后，一直在上海市科委工作，参与上海市生物医药科技和产业发展多轮规划的编制及生物医药科研和产业化项目的管理工作，对上海生物医药产业的形成、发展起到了积极的推动作用。

罗文 Wen  LUO

索元生物医药首席执行官、首席科学家

Chief Executive Officer, Chief Scientific Officer, Denovo Biopharma

罗文博士在美国有20年深厚的生物医药科研和产业的经验，特别是对有关生物信息学，人类基因组学应用于药物研发，临床生物标记物，个体化治疗、等有独到的贡献。罗文博士于2011年在美国创建了迪诺百克生物科技公司（Denovo Biomarkers Inc）并担任公司的首席科学家。 2010年前任美国Ligand　Pharmaceutical公司临床生物标记物和生物基因组主管。 之前曾任美国最大的基因公司Incyte　Genomics公司高级生物信息研究员, 负责当时最大的蛋白质组数据库LifeProt，并且主导新型药靶基因及其剪接变异体研发的工作。 罗文还在著名的蛋白激酶公司Sugen（已被辉瑞药厂收购）从事在癌症，免疫疾病，血管生成领域开发和鉴定创新药物靶标的工作。 罗文已经在国际一流生物科学杂志上发表十余篇论文，同时是多个全球基因专利的发明人。罗文曾就读于北京协和医科大学，在印地安那大学获生物化学博士学位， 罗文还担任美中生物医学与制药专业协会理事。

Dr. Wen Luo is the founder and CEO of Denovo Biopharma, a leading precision medicine company developing innovative drugs in treating cancers and CNS diseases. Dr. Luo has 20 years of experience in biomedical research and industry including more than 10 years of experience in applying genomic technology in drug discovery and development. Prior to joining Denovo Biopharma, Dr. Luo managed the genomic group and provided bioinformatic supports to a broad range of research projects across a number of therapeutic areas including oncology, hematology, inflammation and metabolic diseases at Ligand Pharmaceuticals. He was also responsible for developing clinical biomarkers for drugs in various stages of clinical trials. Before joining Ligand, he was senior bioinformatician at Incyte Genomic, where he managed one of the largest proteomic databases at the time, LifePro. He was also involved in discovering novel human genes and splice variants, and he was the co-inventor of patents covering 100s of novel genes derived from these findings. Prior to Incyte Genomics, he was a research scientist at Sugen (acquired by Pharmacia and then by Pfizer) working on drug target identification and validation for a number of novel kinases discovered at Sugen. Dr. Luo was a Howard Hughes Medical Institute post-doc fellow at UCSF, and received his Ph.D. in molecular biology and biochemistry from Indiana University School of Medicine. Dr. Luo received Pre-Med training at Peking University and medical training at Peking Union Medical College

郭翔 Tony GUO

百济神州全球生物统计负责人、执行总监

Executive Director, Global Head of Biometrics, BeiGene

Dr. Guo currently is an Executive Director, global head of biometrics for BeiGene, a Nasdaq listed Chinese biotech company. Before joining BeiGene, Dr. Guo served as Senior Director, head of AP Statistics group of Merck Research Laboratories, from 2013 to 2017. As a core member of MSD’s China development committee, Dr Guo made significant contributions to the development and approval of Keytruda, Gardasil and Zepatier in China and Japan. Dr. Guo also worked in Sanofi China as the manager of statistics group and Sanofi USA as the lead statistician for Sanofi’s best seller drug Lantus.

Dr. Guo received his Ph.D. degree in Statistics from North Carolina State University. His research interests focus on statistical inference in Multi-regional Clinical Trial, benefit risk assessment, missing data analysis and adaptive design.  Besides his industrial position, Dr. Guo also holds adjunct teaching positions in Beijing Normal University. Dr. Guo is the chair of DIA China statistical community, a member of China Clinical Trial Statistics Working Group (CCTS).

张

石英珠 Ying-Chu SHIH

景凱生物科技股份有限公司董事長/共同創辦人

Chairman and Co-founder, TaiwanJ Pharmaceuticals Co Ltd

​Chairman and Co-founder, TaiwanJ Pharmaceuticals Co Ltd

2017– Present

Communicative between investors and management team to grow the company. Leadership in many success clinical trials and new drug discovery, TaiwanJ is growing with creativity. Extensive experience work in multidisciplinary teams with diverse backgrounds. Thrive in new drug discovery and development in cross-functional teams to drive for evidence-based decision making.

Experience

CEO, TaiwanJ Pharmaceuticals Co Ltd

2013– 2017

Extensive experience work in multidisciplinary teams with diverse backgrounds. Thrive in new drug discovery and development in cross-functional teams to drive for evidence-based decision making. Expert in clinical study, molecular biology, cell biology, immunology, disease animal models, pharm/Tox and regulatory affair involving new drug

Drug discovery and development coordinator

January 2005– Present (>10 years)

Serve as a R&D leader of the inflammatory diseases I work in Herbal Medicinal Product Technology Division of Biomedical Technology and device Research Lab, ITRI.

Pharmacology team leader

January 2005– Present (>10 years)

With a core team of 5 scientists I have built a credited group of pharmacology team.

高磊 Geffrey  GAO

哈药集团股份有限公司副总经理

Deputy General Manager, Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd.

高磊博士拥有独特的生物医学研究、管理咨询、投资银行、投资和并购等专业背景。高磊博士于2018年加入哈药集团股份有限公司，担任副总经理，负责BD、投资和并购。

在加入哈药前，高磊博士曾在美国Navigant Consulting担任生命科学战略顾问，在安永美国投行部(EYCA)担任投资银行家和财务顾问。2015年，高磊博士回到中国加入天士力，担任天士力制药国际投资总经理/天士力资本董事总经理。在三年多的时间里，高磊博士主导了一系列引人注目的交易，包括将顶级中药品牌的产品授权给美国专业制药公司；投资国际领先的干细胞公司；与韩国生物公司建立合资公司等等。

高磊博士在布朗大学获得药理学博士学位，并在宾夕法尼亚大学接受神经科学博士后培训。

Dr. Gao has a unique background with a combination of biomedical research, management consulting,

investment banking, investment and M&A. 

Dr. Gao joined Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd as an EVP/Deputy GM in 2018 and be responsible for BD, investment and M&A.

Prior to joining Harbin Pharma., Dr. Gao served as Life Sciences Strategy Consultant in Navigant Consulting、Investment Banker in Ernst & Young Capital Advisors. In 2015, Dr. Gao came back to China and joined Tasly Pharma/Tasly Capital as GM/Managing Director. Over a period of 3 years Dr. Gao took lead in a variety of high-profile deals including licensing out a top TCM brand to a US-based specialty pharma; investment in a leading stem cell company， Building up a JV with products licensed in from a south-Korea biotech company , etc.

Dr. Gao earned his Ph.D. in Pharmacology at Brown University and received post-doctoral training in Neuroscience at the University of Pennsylvania. 

Yue GENG

Head of Asia Pacific, Berkeley Lights, Inc.

Dr. Yue Geng received her PhD degree in Biomedical Engineering from Cornell University. She joined Berkeley Lights Inc as Director of Strategic and Business Development in early 2017. Starting in 2018, she has been responsible for the company's Asia-Pacific operations, strategic collaborations and commercial activities of the Beacon Optofluidic platform. At the beginning of her career, Dr. Geng launched Lipofectamine 3000 and other star products as a member of the core R&D team of Life Technologies (now Thermo Fisher Scientific). Before joining Berkeley Lights, she served as Director of Business Development and Strategic Alliance of InSphero Switzerland in Western America, Canada and China, as well as Director of Business Development of Bioduro in the United States.

杨洪伟 Hongwei YANG

中国医药城管委会招商中心分局副局长

Deputy Director of the Investment Center Branch, China Medical City Management Commission

泰州大健康产业研究院特聘研究员，复旦大学生物医学工程博士，参与申请国家973项目、国家重大专项、国自然面上项目、青年基金等多项研究项目，发表研究论文14篇，其中SCI论文9篇。目前在中国医药城管委会招商中心负责项目信息筛选及评价，全程服务项目落户，同园区金融平台中心及多家资本公司有良好的沟通联系，对初创项目或成熟产业化项目的落户和后期发展有丰富的经验。

陈志扬 Zhiyang CHEN 

Medidata亚太区（日本除外）客户服务副总裁

Vice President of Customer Service, Asia-Pacific (Excluding Japan ), Medidata

陈志扬，临床药理学博士，其在新药研发相关数据管理、生物统计、软件开发领域拥有超过18年经验。现于美国Medidata公司担任亚太区（日本除外）客户服务副总裁。陈志扬博士在临床数据管理、生物统计学、电子知情同意软件开发、实施和服务交付等领域有着丰富的经验。他负责公司产品本地化并提供产品中英文培训，为大中华地区、韩国、东南亚、澳大利亚、新西兰和印度等国家及地区的客户项目提供专业服务技术支持。

加入该公司之前，曾在CRO、临床研究所、软件开发公司担任过数据部门重要职务。

董敏 Min DONG 

三叶草生物制药有限公司执行副总裁-全球临床研发

EVP, Global Clinical Development, Clover Biopharmaceuticals

Dr. Min Dong is currently the Executive Vice President of Global Clinical Development at Clover Biopharmaceuticals, a differentiated Global Biotechnology Company in China, responsible for establishing development strategy of Clover pipeline, as well as leading the execution of a concerted effort to materialize various development plans.

Prior to joining Clover, Dr. Dong was the Senior Vice President of Clinical Development & Regulatory Affairs at EOC Pharma for one year and a half. Before that, Dr. Dong worked for 12 years at Novartis, where she took various roles with increasing responsibilities from preclinical safety to oncology early clinical development, primarily driving first-in-human to PoC stage clinical programs.

Dr. Dong also worked briefly as Chief Scientist at Yunkang Health Group, a DaAn Gene affiliated company and one of the leading clinical diagnostic companies in China.

Dr. Dong holds a Ph.D. degree in Molecular and Systems Toxicology and Pharmacology from MIT, a MS degree in Molecular Biophysics from Tsinghua University, and a BS degree in Medicinal Chemistry from Beijing Medical University.

董敏博士现任三叶草生物制药全球临床研发执行付总裁，全面负责公司针对肿瘤及免疫疾病的创新生物大分子产品线临床研发整体策略的制定和和具体实施。加入三叶草生物制药之前，董敏博士曾任亿腾景昂药业临床研发及注册事务高级副总裁；中山大学产业集团，云康健康（达安临检）首席科学家。董敏博士也曾在诺华制药工作近12年，其行业经验和专业能力涵盖了临床前安全性毒理/药理及临床研发的关键环节。

董敏博士本科就读北京医科大学药物院，后于清华大学生命科学院获分子生物物理硕士学位，随之进入美国麻省理工大学生物工程系从事博士论文研究工作，于2004年获分子药理和毒理学博士。董敏博士的博士后研究完成于入诺华（麻州剑桥城）生物医学研究有限公司。

张亮 Liang ZHANG 

邦耀生物高级副总裁

Senior Vice President, BRL Medicine

张亮博士毕业于中国科学院上海生化细胞所，曾任上海海雁医药科技有限公司（扬子江药业集团）创新药物研发项目负责人，现任上海邦耀生物科技有限公司副总经理，细胞治疗工艺研发与生产负责人，具有丰富的新药开发、合规与申报、细胞治疗技术研发及转化体系建立经验。

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高焕勇 Harris GAO

美国盛智律师事务所合伙人 

Partner, Sheppard Mullin Richter & Hampton

高焕勇律师是美国盛智律师事务所上海办公室知识产权、诉讼业务及公司业务组的合伙人。

高焕勇律师是一个在国际知识产权诉讼和技术交易领域上有很多成功经验的美国专利律师，尤其活跃在协助中国企业和投资者用战略投资和海外并购来获取关键技术。

高律师的知识产权业务主要是在高新技术和生命科学领域的专利申请和专利诉讼。高律师精通各种高新技术，包括计算机硬件、计算机软件、半导体、无线网络、互联网和电子商务、清洁技术、医疗器械、化学与医药技术。高律师拥有物理学硕士学位，在攻读法律之前还曾任职软件工程师，并有代理生命科学企业的丰富经验。高律师对中美两国专利制度的深入研究使其能为客户就全球性知识产权战略提供全面咨询。

高律师的诉讼业务广泛涵盖各种跨国界的国际纠纷，包括专利诉讼、商业秘密、证券诉讼与执法、反海外腐败调查、反垄断、产品责任、复杂商业诉讼以及国际仲裁。高律师在各种诉讼平台都有丰富经验，包括香港国际仲裁中心(HKAIC)、中国国际经济和贸易仲裁委员会(CIETAC)、美国国际贸易委员会(USITC)。他同时也向客户就美国和中国各种监管机构事宜提供咨询。高律师对中美两国之间的文化和法律差异有深刻的理解，特别擅长于有效解决客户的跨境纠纷。

高律师的技术交易领域包括知识产权许可、技术联盟、研究与开发、外包、生产和供货协议。他在知识产权为重要组成部分的公司架构和跨国交易谈判中协助跨国企业和中国企业方面有广泛经验。

高律师的公司业务领域包括风险投资和私募股权融资、海外并购和战略投资，以及资本市场交易，注重于帮助客户获取在商业上有战略意义的关键技术。高律师在相关交易的监管问题上，包括VIE、反垄断及美国外国投资委员会审查，同样有着丰富的经验。

在回到上海之前，高律师曾在美国纽约和加州的国际律师事务所执业。

王宁玲 Ningling WANG 

美国飞翰律师事务所上海代表处管理合伙人

Managing Partner of Shanghai Office, Finnegan Henderson

王宁玲律师现任美国飞翰律师事务所上海代表处管理合伙人。其业务涉及专利申办、出具法律意见、尽职调查、客户咨询、许可及专利诉讼，主要业务领域包括化学、化工、制药、医疗设备、半导体材料、3D打印以及纳米技术。

王律师在为中国公司在生命科学领域提供知识产权组合管理法律意见、开展尽职调查、提供许可、诉讼和商业秘密保护与维权服务等方面拥有将近20年的丰富经验。她参与过多起美国国际贸易委员会和美国地区法院的案件。

王律师被《Intellectual Asset Management》评选为中国地区专利交易领域领军人，及专利申办领域领军人。《Strategy 300》将她列为顶级知识产权策略师。《World IP Review》将她收录至世界知识产权评论-领军人名录（中国专利领域）。

何骑 Jeff HE 

高诚生物医药联合创始人，首席运营官

Co-Founder & COO, HiFIBiO Therapeutics

何骑先生 - 高诚生物医药(HiFIBiO Therapeutics)联合创始人，首席运营官
在中美两地担任多家跨国公司，知名投资机构，战略咨询公司高管20多年
高诚生物医药联合创始人，首席运营官。创办高诚2年多的时间里协助公司中美法三地运作，启动了免疫调节方向的10+新抗体药管线，展开了跟Takeda，Gilead/Kite 等国际知名药企的研发合作，收购了法国生物医药公司H-Immune，完成总融资金额超过1亿美金的B轮和C轮融资。
发起并联合创办了和铂医药，担任首席财务官。完成5000万美金的A轮融资和收购荷兰高科技生物技术公司，Harbour Antibodies。 
前尚华医药集团执行副总裁，负责集团战略及运营
曾任美国德太基金（TPG）高级副总裁，参与尚华医药集团纽交所退市及退市后的战略重组。
曾在中美两地担任跨国公司Danaher，Saint-Gobain，Intel高管
曾任职贝恩咨询公司（Bain & Co) 战略顾问
 
教育背景：
美国埃墨里（Emory）大学MBA，企业战略和财务专业
Syracuse University/上海理工大学联合培养投资经济学硕士
浙江大学工学本科，混合班

杨鑫 Xin YANG 

上海临港长兴科技城招商总监

Leasing Director, Shanghai Lingang Changxing SCI-TECH City

上海临港长兴科技城招商总监，在招商领域沉浸十余年。服务了嘉会国际医院，微创医疗，嬴彻科技，银联数据等知名企业，擅长科技金融助力企业健康发展。

 郁葱 Cong YU 

上海长兴海洋装备园区领导董事长

Chairman, Shanghai Changxing Marine Equipment Industry Park

中共党员，曾任崇明县物资总公司总经理，上海亚通股份有限公司董事长、总经理、党委副书记，崇明县供销合作总社党委委员、副主任，现任上海富盛经济开发区党工委委员、上海富盛经济开发有限公司总经理，上海长兴海洋装备产业基地开发有限公司董事长。

张

Sheng FENG

Senior Director, Data Sciences, Parexel

After receiving a PhD degree in Statistics and Bioinformatics from the North Carolina State University in 2004, Dr. Feng joined the faculty at the Washington University at St Louis, and then the next year, the Duke University. His research interest focused on BIG DATA and machine-learning in precision medicine. In 2012, Dr. Feng joined to Boston, co-led a few high-profile precision medicine projects in Biogen, and later AbbVie. In 2018, Dr. Feng joined the Shanghai Green Valley Pharmaceutical as Vice President, Data Sciences, led the effort of building a real-world data network for Alzheimer’s Disease. In 2019, Dr. Feng joined Parexel, as a senior director of data sciences, head of APAC region.

冯胜博士，1996年从中国科技大学毕业，获分子生物学学士。2005年在美国北卡州立大学获生物信息学博士，专业方向包括基因组学数据分析，大数据机器学习等。以后分别在华盛顿大学癌症中心和杜克大学生物统计与生物信息系担任助理教授，研究方向集中在学术型精准医疗。2012年起，冯博士先后加入世界500强，生物制药巨头Biogen以及综合型制药巨头AbbVie，担任首席数据科学家，领导了多个大型临床型精准医疗的数据项目，包括骨关节炎双特异性抗体（anti-IL1α/IL1β）的两个临床二期试验，以及类风湿关节炎药王修美乐二代的临床二期试验。2018年2月加入上海绿谷制药，担任研究院副院长，围绕一个老年痴呆临床三期试验，开展生物信息学，大数据以及精准医疗的工作。2019年加入Parexel。

毛化 Fred MAO

弗若斯特沙利文咨询合伙人、

Partner, Frost & Sullivan 

Fred Mao is the Partner at Frost & Sullivan Greater China. He is responsible for Frost & Sullivan Greater China healthcare consulting service and capital market service business, including the industries of biotech technology, traditional pharmaceutical industry, medical device and healthcare service.

Fred has affluent experiences in IPO, M&A and management consulting projects and successfully worked with many multinational companies, state-owned companies and investment communities. The clients include China Resources Pharmaceutical, Chi-Med, Beigene, Hua Medicine, Ascletis, Wuxi Biologics, Innovent, Phoenix Healthcare  and so on.He obtained his Master degree in Pharmaceutical Chemistry from Shanghai Jiao Tong University.

毛化先生是弗若斯特沙利文公司合伙人，专注于医疗健康领域，负责公司大中华区医疗咨询和资本市场业务，业务涵盖生物科技，药品，医疗器械，医疗服务等各个细分领域。毛化先生拥有丰富的企业境内外上市、收购兼并、企业市场咨询等业务经验。毛化先生曾经参与主导了多个影响力较大的港股和美股上市项目，包括华润医药，和黄中国医药科技，百济神州，华领医药，歌礼生物，信达生物，药明康德生物，希玛眼科，凤凰医疗（华润凤凰医疗）等公司，并和国内外领先的投资公司保持紧密的业务合作关系。毛化先生毕业于上海交通大学药学院，拥有药物化学硕士学位。

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何女士

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